肺肉瘤样癌（PSC）是一种罕见的非常规非小细胞肺癌，似乎具有侵袭性，预后和对常规治疗的反应较差。大约30%的PSC具有潜在的可靶向基因组改变，但很少有研究涉及RET基因融合，并且缺乏相应的靶向治疗。

　　在本报告中，我们描述了一名携带KIF5B-RET基因融合的PSC患者，他最初被诊断为IVb期肺癌。由于体能状态不佳，患者无法耐受任何放疗或化疗。基于RET基因融合的下一代测序（NGS）结果，患者接受普拉替尼Pralsetinib治疗。治疗两个月后，患者取得了部分缓解。

　　我们的案例表明，RET是PSC的主要驱动癌基因之一，为未来RET抑制剂的精确给药提供了有用的信息。因此，使用全面的基因组分析可以为PSC提供重要的治疗选择。

　　普拉替尼已在中国上市，还未纳入医保，也没有仿制药上市，如需购买普拉替尼Pralsetinib原研药，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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