Pirtobrutinib（Jaypirca吡妥布替尼）是一种高选择性、非共价（可逆）BTKi，可抑制野生型和 C481 突变型 BTK。吡妥布替尼Pirtobrutinib在套细胞淋巴瘤患者中的安全性和有效性如何？

　　研究纳入患有晚期 B 细胞恶性肿瘤的患者。323 名患者（170名CLL/SLL、61名套细胞淋巴瘤、26名WM、26名DLBCL、13名MZL、12名FL、9名RT 和 6 名其他 NHL）。

　　患者口服吡托布替尼，标准 3+3 设计中的 1 期剂量递增，2 期连续治疗，28 天周期。接受了 7 个剂量水平（25-300mg QD）的治疗

　　1 期的主要目标是确定推荐的 2 期剂量 (RP2D)，2 期的主要目标是总体反应率 (ORR)。

　　结果显示：

　　推荐的 2 期剂量（RP2D）为 200mg QD 。

　　中位随访时间为 6 个月，52 名先前接受 BTKi 治疗的套细胞淋巴瘤患者的疗效可评估，ORR 为 52%（13名CR [25%]、14名PR [27%]、9名SD [17%]）、11名PD [21%] ] 和 5名 [10%] 在首次反应评估之前停药）。

　　Pirtobrutinib 吡托布替尼在经过多种既往治疗（包括共价 BTKi）后的严重预处理、预后不良的套细胞淋巴瘤中显示出有希望的疗效。Pirtobrutinib 具有良好的耐受性。

　　最常见的不良反应是疲劳、腹泻 和挫伤。最常见的 ≥ 3 级不良事件是中性粒细胞减少症。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】