2023年1月，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 lecanemab-irmb（Leqembi) 100 mg/mL静脉注射剂，治疗阿尔茨海默病 (AD)。

　　数据显示：接受 Leqembi ™治疗的早期 AD 患者的淀粉样蛋白斑块减少。

　　轻度认知障碍或轻度痴呆疾病阶段的患者应开始 Leqembi 治疗。

　　lecanemab-irmb（Leqembi)是一种针对聚集的可溶性（“原纤维”）和不可溶形式的淀粉样蛋白 β (Aβ) 的人源化免疫球蛋白 γ1 (IgG1) 单克隆抗体。

　　用法用量：

　　Leqembi 的推荐剂量为 10 mg/kg，每两周静脉给药一次，用于在开始治疗前确认存在 Aβ 病理学的符合条件的患者。

　　建议在 Leqembi 治疗的前 14 周内提高对淀粉样蛋白相关影像异常 (ARIA) 的临床警惕。在开始用 Leqembi 治疗之前，应获得基线、近期（一年内）脑部 MRI，并在第 5、7 和 14 次输注之前用 MRI 定期监测。

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