在日本，Agrylin(阿那格雷Anagrelide)已被批准用于原发性血小板增多症患者。

　　阿那格雷Anagrelide的安全性、副作用如何？一项研究分析了下列问题：

　　(1) 有或没有细胞减灭治疗 (CRT) 史，(2)<60 岁或≥60 岁，以及 (3) Agrylin(阿那格雷Anagrelide)起始剂量≤0.5 mg/天或1.0 毫克/天。

　　研究纳入648 名原发性血小板增多症患者，接受Agrylin(阿那格雷Anagrelide)治疗12 个月后，结果显示：

　　最常见的不良反应是头痛、心悸和贫血。

　　在 < 60 岁的患者中观察到头痛的发生率显着高于 ≥ 60 岁的患者。

　　≥ 60 岁和有 CRT 病史的患者贫血和严重不良反应的发生率显着升高。

　　以较低Agrylin(阿那格雷Anagrelide)剂量开始治疗的患者在 6 个月时的停药率显着降低。

　　所有分析组的血小板计数均下降。

　　Agrylin(阿那格雷Anagrelide)具有可耐受的安全性和有效性。

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