一项为期 18 周的研究，研究雷沙吉兰Rasagiline 1 mg 作为多巴胺激动剂的辅助治疗，而没有左旋多巴。患者接受稳定剂量的多巴胺激动剂（罗匹尼罗，平均 8 mg/天或普拉克索，平均 1.5 mg/天）治疗 ≥ 30 天，但剂量不足以控制帕金森病症状。

　　在研究 2 中，321 名患者随机接受安慰剂（162 名患者）或雷沙吉兰Rasagiline 1 mg/天（159 名患者）并进行基线后评估。帕金森病的平均病程约为 2 年。

　　有效性的主要衡量标准是统一帕金森病评定量表 (UPDRS) [心理 (第一部分) + 日常生活活动 (ADL) (第二部分) + 运动功能 (第三部分)] 总分与基线的变化。

*与基线相比的负变化表明 UPDRS 有所改善

　　雷沙吉兰Rasagiline还未在中国上市，已在土耳其上市，并且雷沙吉兰仿制药已在印度上市，如果购药，可出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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