厄洛替尼Erlotinib二线/三线治疗晚期非小细胞肺癌效果如何?能否延长患者生命?
厄洛替尼Erlotinib维持治疗或二线/三线治疗晚期非小细胞肺癌效果如何?能否延长患者生命?
国外一项研究对厄洛替尼Erlotinib作为初始化疗后疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者进行了研究。入组时不需要确定 EGFR 突变状态。
研究在 889 名转移性 NSCLC 患者中进行,这些患者以 1:1 的比例随机接受厄洛替尼Erlotinib 150 mg 或安慰剂,(438 厄洛替尼Erlotinib,451 安慰剂)。与安慰剂相比,在标准铂类化疗后使用厄洛替尼Erlotinib治疗 NSCLC 是否能提高无进展生存期 (PFS)。
结果显示:中位无进展期方面:厄洛替尼Erlotinib组为6.7个月 (5.5, 7.8),安慰剂组为4.7 (4.1, 6.3),PFS的风险比为:0.73。
中位中生存期方面:厄洛替尼Erlotinib组为2.3 (1.9, 3.3),安慰剂组为1.8 (1.8, 1.9),OS的风险比为:0.59。
疗效结果 | ||
功效参数 | 厄洛替尼Erlotinib | 安慰剂 |
总生存期 (OS) | ||
| 378 (77%) | 209 (86%) |
| 6.7 (5.5, 7.8) | 4.7 (4.1, 6.3) |
| 0.73 (0.61, 0.86) | |
| p < 0.001 | |
无进展生存期 (PFS) | ||
| 402 (82%) | 211 (87%) |
| 2.3 (1.9, 3.3) | 1.8 (1.8, 1.9) |
| 0.59 (0.50, 0.70) | |
客观反应 | ||
| 8.9% (6.4, 12.0) | 0.9% (0.1, 3.4) |

患者总体存活率的 Kaplan-Meier 曲线

厄洛替尼Erlotinib仿制药ERLONAT已在印度上市,质优价廉。如需购买ERLONAT,可出国就医,“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。

【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣
