鲁索替尼治疗真性红细胞增多症效果怎么样？国外一项研究评估了鲁索替尼与标准治疗对羟基脲反应不足或有不耐受的真性红细胞增多症患者的疗效。将依赖放血的脾肿大患者随机分配接受鲁索替尼（110名患者）或标准治疗（112名患者）。结果显示：

　　第32周血细胞比容控制和第32周脾脏体积至少减少35%的患者比例：鲁索替尼组有21%，而标准治疗组有1%。

　　实现红细胞压积控制患者比例：鲁索替尼组为60%，标准治疗组为20%；

　　两组中分别有38%和1%的患者脾脏体积减少了至少35%。

　　鲁索替尼组24%的患者和标准治疗组9%的患者实现了完全血液学缓解；

　　第32周时总症状评分至少降低50%的患者比例：鲁索替尼组为49%，标准治疗组为：5%。

　　鲁索替尼治疗对羟基脲反应不足或不耐受真性红细胞增多症患者，各方面均优于标准疗法。

　　鲁索替尼具有免疫抑制活性，可能会增加感染并发症的风险。研究发现：鲁索替尼与带状疱疹感染风险显着增加相关。此外还有支气管炎，尿路感染，肺结核，乙型肝炎再激活和肺孢子菌感染。

　　鲁索替尼已在中国上市，并纳入国家医保目录，报销条件为：中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的患者。另外，鲁索替尼仿制药Rutinib已在孟加拉上市，Rutinib经孟加拉药品监督管理局审批合法生产，所以质量有保障。患者如需用药，可自行出国就医。

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】