TAFINLAR 与 MEKINIST 曲美替尼联用治疗BRAF V600E 突变阳性转移性非小细胞肺癌患者能活多久？

　　一项研究入选了BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC患者，既往未接触过BRAF或 MEK 抑制剂，并且没有 EGFR 突变或 ALK 重排。　

　　一线治疗患者缓解率为61%，中位反应持续时间15.2个月。　

　　1年OS率为74%，2年OS率为49%，3年OS率为40%，4年OS率为34%，5年OS率为22%，TAFINLAR + MEKINIST 一线治疗的患者中位 OS为16.3个月。TAFINLAR + MEKINIST 一线治疗的患者中位 PFS 为10.8个月。

　　TAFINLAR + MEKINIST 在既往治疗患者中的有效缓解率

　　基于独立审查：总体反应率：61%（完全反应，5%；部分反应，56%），中位缓解持续时间 (DOR)：9 个月 。

　　据了解，曲美替尼仿制药PHOTRAME和达拉非尼仿制药PHODABRA已在老挝上市，患者如需用药，可自行联系国外医院或药厂。

曲美替尼仿制药PHOTRAME和达拉非尼仿制药PHODABRA

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】