2022年8月，FDA批准Imbruvica（ibrutinib，伊布替尼）用于一种或多种系统治疗失败后患有慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的儿科患者。

　　Imbruvica（ibrutinib，伊布替尼）治疗效果：

　　该研究对47名1至19岁的中度或重度cGVHD患者进行了研究。在第25周，总体反应率为60%，中位反应持续时间为5.3个月。

　　Imbruvica（ibrutinib，伊布替尼）用法用量：

　　建议12岁及以上患者：每天一次，口服420mg，1—12岁以下的患者，每天一次，口服240mg/㎡，

　　Imbruvica（ibrutinib，伊布替尼）制剂包括胶囊、片剂和口服混悬剂。

　　Imbruvica（ibrutinib，伊布替尼）最常见的不良反应是贫血、肌肉骨骼疼痛、发热、腹泻、肺炎、腹痛、口腔炎、血小板减少和头痛。

　　伊布替尼仿制药已在孟加拉上市，如上图为孟加拉DIL耀品国际生产的Butinib，DIL耀品国际是孟加拉当地大药厂，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，是否有混悬剂型仿制药，可请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。若图片侵权，请联系删除。】