2022 年 8 月，FDA批准 Auvelity (dextromethorphan HBr-bupropion HCl，右美沙芬和安非他酮) 缓释片剂治疗成人重度抑郁症 (MDD)。目前，近2/3接受治疗的患者没有充分反应，且见效时间一般长达6—8周。Auveity 是速效口服药物，与安慰剂相比，Auveity在一周内显示出抗抑郁功效且持续存在。　　

　　抗抑郁药会增加儿科和年轻成人患者出现自杀念头和行为的风险。Auvelity 未被批准用于儿童。

　　临床试验中，Auvelity 效果显着优于安非他酮缓释片（105 mg，每天两次）。早在第 1 周，Auvelity 就已经证明了抑郁症状的快速且具有统计学意义的改善，与安慰剂相比，第 2 周的缓解率增加。随着继续治疗，益处保持并增加，并伴随着良好的安全性和耐受性。

　　Auvelity 最常见的不良反应是头晕、头痛、腹泻、嗜睡、口干、性功能障碍和多汗症。　　

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