2022年4月，FDA批准Yescarta（axicabtagene ciloleucel）用于一线化学免疫疗法难治或一线化学免疫疗法12个月内复发的大B细胞淋巴瘤成年患者。

　　在FDA批准的临床研究中，Yescarta的表现明显优于化疗和干细胞移植，这种治疗方案几十年来一直是复发或难治性大B细胞淋巴瘤的标准治疗方案。

　　Yescarta新适应症治疗三线或以上系统治疗后的复发性或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者已获批。

　　一项研究，122例R/R FL成人患者（≥18岁），这些患者先前接受过二线或以上系统治疗，包括一种抗CD20单抗与烷基化剂联合用药。评估单次输注Yescarta的效果怎么样？

　　效果显示，在先前接受过三线或以上系统治疗的患者中（n=75），总缓解率（ORR）为91％，完全缓解率（CR）为77％。中位缓解持续时间（DoR）为38.6个月，24个月仍有缓解的患者比例为56％。研究中最重要且常见的不良反应是CRS、感染、脑病。

　　Yescarta需要多久才能看到效果？

　　一次输液。大多数达到完全缓解的患者在治疗2年后仍处于完全缓解状态。在短短0.9个月内达到缓解（范围：0.8-6.2个月）。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】