Dupixent度伐利尤单抗治疗结节性痒疹，显著减轻瘙痒和皮损

　　2022年5月，FDA授予Dupixent（达必妥，dupilumab，度普利尤单抗）优先审查：治疗结节性痒疹成人患者。预计2022年9月获批 。

　　结节性痒疹是一种会引起极度瘙痒和炎症性皮肤病变（结节）的慢性2型炎症性皮肤病。临床上常用高效价局部类固醇，但如果长期使用，会带来安全风险。

　　数据显示：与安慰剂相比，Dupixent治疗显著改善了疾病症状和体征，包括减少了瘙痒和皮肤病变。

　　结果显示：在治疗第12周，Dupixent治疗组有37%、安慰剂组有22%的患者瘙痒程度较基线检查时有临床意义的减轻。

　　在治疗第24周，Dupixent治疗组瘙痒较基线有临床意义减轻的患者比例是安慰剂组的3倍（58% vs 20%）；

　　在治疗第24周，Dupixent治疗组皮损达到完全清除或几乎完全清除的患者比例是安慰剂组的3倍（45% vs 16%）。

　　另一项研究结果显示：在治疗第24周，瘙痒程度减轻的患者比例，Dupixent治疗组是安慰剂组的3倍多（60% vs 18%）。Dupixent治疗组皮损达到完全清除或几乎完全清除的患者比例是安慰剂组的近3倍（48% vs 18%，）。

　　在中国，Dupixent（达必妥）获批治疗儿童（≥6岁）、青少年、成人中重度特应性皮炎（AD），还未纳入国家医保。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】