在NSCLC中，BRAF 基因突变率为1.5%-3.5%；BRAF V600约占所有BRAF突变的50%，BRAF突变（尤其 是BRAF V600E突变）的NSCLC患者均以腺癌为主。BRAF V600突变患者化疗或免疫治疗效果均不理想，预后差，总生存期较短。研究显示，化疗的无进展生存期（PFS）仅为1.5~4.2个月，免疫治疗的PFS也只有2.5~5.3个月。达拉非尼联合曲美替尼的治疗方案能够显著延长此类患者的生存期，且安全性可控。已被NCCN、 ESMO和CSCO等国内外多个指南推荐作为BRAF V600E/V600突变NSCLC的一线治疗选择。

　　2022年3月，泰菲乐（甲磺酸达拉非尼胶囊）和迈吉宁（曲美替尼片）获国家药监局批准新适应症：治疗BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌。其他两个适应症已纳入新版2021版国家医保目录：

　　1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

　　2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合甲磺酸达拉非尼适用于BRAF V600 突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。（协议有效期: 2021年3月1日至2022年12月31日）　　

　　达拉非尼单药治疗经治患者（队列A）、联合曲美替尼治疗经治患者（队列B）以及联合曲美替尼治疗初治患者（队列C）均具有显著疗效，客观缓解率（ORR）分别为33%、63.2%和64%，PFS分别为5.5、9.7和14.6个月，经治和初治患者的5年OS率分别为19%和22%。

　　据了解，曲美替尼仿制药PHOTRAME和达拉非尼仿制药PHODABRA已在老挝上市，患者如需用药，可自行联系国外医院或药厂。

曲美替尼仿制药PHOTRAME和达拉非尼仿制药PHODABRA

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】