依鲁替尼是一种抗肿瘤药（抗癌药），用于治疗17p缺失患者的套细胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞白血病（SLL）、华氏巨球蛋白血症（WM）和边缘区淋巴瘤 （MZL）。它还用于治疗一种或多种治疗方法无效后的慢性移植物抗宿主病 （cGHVD）。它会干扰癌细胞的生长，而癌细胞最终会被身体摧毁。

　　该批准基于单臂2期试验和与奥法木单抗的比较3期试验。大多数入组患者患有慢性淋巴细胞白血病，只有5％患有小淋巴细胞淋巴瘤。每项试验中约有三分之一的人有异常的17p 缺失，这与较差的预后有关。

　　患者每天服用依鲁替尼，直到他们的疾病进展或出现不可接受的不良反应。在2期试验中，患者被给予 420毫克或840毫克。发现，71％的患者对治疗有反应，主要是部分反应。26个月时，无进展生存率估计为75％，总生存率为83％。

　　在3期试验中，与奥法木单抗相比，依鲁替尼420mg显着提高了无进展生存率、总生存率和治疗反应率。依鲁替尼在有和没有17 缺失的患者中的疗效相似。

　　孟加拉耀品国际依鲁替尼仿制药BUTINIB上市，140mg*112售价在4500左右。

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