研究药物：替雷利珠单抗单抗+Sitravatinib

　　合适人群：含铂化疗和抗PD-(L)1 抗体治疗出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者

　　开展地区：广州、西安、重庆、福州、厦门、兰州、长沙、武汉、杭州、台州、郑州、南昌、常州、苏州、南京、徐州、乌鲁木齐、南宁、汕头、深圳、济南、青岛、天津、成都、长春、北京、上海、西宁、哈尔滨、合肥、大连

　　目标人数：120（名额有限，符合条件者尽快报名）

　　预计结束时间：2023/1/31

　　关键入选标准

　　（患者须满足以下所有标准方可入组）：

　　入选标准

　　1  提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

　　2  患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

　　3  研究者根据RECIST 1.1 版确定至少有1 个可测量病灶。

　　4  能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估PD-L1 表达和其他生物标志物。

　　5  无已知EGFR 或BRAF 突变，或ALK 重排或ROS1 重排。

　　关键排除标准

　　（符合以下任何一条标准的患者需要排除）：

　　1  既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

　　2  患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血（> 50 mL/d）的非小细胞肺癌。

　　3  影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血（即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管）。

　　4  患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

　　5  有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。

　　如何报名

　　直接与海得康医学顾问联系做进一步沟通筛选：

　　电话：15600654560（微信同手机号）。

　　什么是临床试验？

　　临床试验（ClinicalTrial）是指任何在人体（病人或健康志愿者）进行的药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应，试验药物的吸收、分布、代谢和排泄规律，目的是确定试验药物的疗效与安全性。

　　在国外，参加临床试验的人员称为志愿者，国内一般称为“受试者”，志愿者里面有健康的人，也有病人，这主要看是参加什么样的试验。我们平时接触最多的临床试验，还是由病人参加的。在一个新药正式上市前，在得到病人同意后，医生让病人使用这个新药，经过一定的疗程后，观察药物的疗效和副作用。