斑块型银屑病丨BAT2206（乌司奴单抗生物类似药）进入全球3期临床研究

作者： 海外新特药资讯 2021-07-26

　　　　近日，评估BAT2206（乌司奴单抗生物类似药）注射液全球3期临床研究已完成首例患者给药。这是一项多中心、随机、双盲、平行对照3期研究，将在斑块状银屑病（PsO）患者中开展，比较BAT2206与乌司奴单抗（喜达诺®）的疗效和安全性。

　　BAT2206是百奥泰第4个进入全球3期临床研究的生物药。

　　在中国，Stelara（喜达诺®）于2017年11月首次获批，截至目前获准2个适应症：

　　（1）适用于对环孢素、甲氨蝶呤（MTX）或PUVA（补骨脂素和紫外线A）等其他系统治疗不应答、有禁忌或无法耐受的成年中重度斑块状银屑病（PsO）患者；

　　（2）适用于对传统治疗或肿瘤坏死因子α（TNFα）拮抗剂应答不足、失应答、或无法耐受的成年中重度活动性克罗恩病（CD）患者。

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