严重哮喘是一种使人衰弱的疾病。由于严重哮喘的复杂性，尽管接受了标准护理吸入药物、目前可用的生物疗法以及口服皮质类固醇（OCS），许多严重哮喘患者仍会继续经历症状和频繁的恶化。

　　tezepelumab是第一个在广泛严重哮喘患者群体中能够持续显著减少病情加重的生物制剂。

　　2021年5月，该药已向美国FDA提交了治疗严重哮喘的申请（BLA）。

　　tezepelumab是一种潜在的首创（first-in-class）药物，可阻断胸腺间质淋巴细胞生成素（TSLP）的作用，TSLP是一种上皮细胞因子，在哮喘炎症中起关键作用。

　　试验表明：在广泛的严重不受控哮喘患者中，与安慰剂相比，tezepelumab使哮喘年加重率（AAER）显示出统计学上显著和临床意义的降低。值得一提的是，tezepelumab是唯一能持续显著降低广泛严重哮喘患者AAER的生物制剂，无论2期和3期临床试验中患者的基线嗜酸性粒细胞计数如何。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】