RET抑制剂Retevmo适应症有哪些？效果如何？ 第一个被批准的RET抑制剂是礼来Retevmo（selpercatinib）。该
作者：
海得康海外新特药资讯
2020-09-07
药由礼来旗下肿瘤学公司Loxo Oncology开发，于今年5月获得美国FDA批准，用于治疗RET基因存在基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者：非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）、其他类型的甲状腺癌。
用药方面，Retevmo每日口服2次，可与或不与食物同服。
Retevmo是第一个被批准专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物。该药适用于治疗：
（1）晚期或转移性NSCLC成人患者；
（2）年龄≥12岁、需要系统治疗的晚期或转移性MTC患者；
（3）年龄≥12岁、需要系统治疗、对放射性碘治疗停止应答或不适合放射性碘治疗的晚期RET融合阳性甲状腺癌患者。特别值得一提的是，高达50%的RET融合阳性NSCLC患者可能存在肿瘤脑转移，在存在基线脑转移的患者中，Retevmo显示出强劲疗效，颅内缓解（CNS-ORR）高达91%（n=10/11）。
海得康海外就医机构挖掘新药动态，帮助中国患者了解国际新药动态，更多请咨询海得康咨询电话：4000019769，或微信：15600654560。
阅读
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣
