奥拉帕利用于DNA修复基因缺陷前列腺癌患者的一项临床试验相关结果发表在《柳叶刀·肿瘤学》。尤其携带BRCA基因突变的转移性前列腺癌患者中，超过80%对药物有反应，总生存期近18个月。

　　此前在TOPARP-A试验中，研究团队测试了奥拉帕利在基因突变状态未经选择的晚期前列腺癌中的效果，发现在DNA损伤修复（DDR）异常的患者中获益最明显。

　　在转移性前列腺癌中，约20%-25%的患者会出现DNA修复基因缺陷，最常见的是BRCA1和BRCA2基因突变，其他基因突变还包括PALB2、ATM、CDK12等。

　　2期试验TOPARP-B试验是第一项将奥拉帕利用DNA损伤修复异常前列腺癌患者的研究，纳入了英国17家医院的98名已接受过大量治疗且病情进展的患者。

　　在24.8个月的中位随访时间后，所有这些具有DNA修复基因缺陷的患者中，46.7%对奥拉帕利有反应，疾病进展平均延缓5.5个月。

　　携带BRCA突变的患者对奥拉帕利的反应最好，治疗后缓解率超过83.3%，多达40%的患者的无进展生存期超过1年。在携带PALB2突变和ATM突变的患者中，缓解率分别为57%和37%；携带其他基因突变的患者中，约有20%对奥拉帕尼有反应。

　　所有患者的平均生存期超过13个月，携带BRCA突变的患者中位总生存期为17.7个月，这一数字在ATM突变和PALB2突变患者中分别为16.6个月和13.9个月。

　　据了解，奥拉帕利仿制药Olaparix在孟加拉已上市，由孟加拉碧康制药生产，由于不需要昂贵的研发费用，因此，价格亲民。奥拉帕利仿制药需要在医生指导下服用。

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