剂量调整

　　根据个人安全性和耐受性增加或减少剂量

　　剂量升级

　　标准：至少连续2周耐受无不良反应（即不超过2级毒性）并且血压正常且未接受抗高血压药物治疗

　　首次剂量增加：7毫克

　　第二剂量增加：使用相同的标准，可进一步增加至10mg

　　剂量减少或停止

　　高血压：尽管服用抗高血压药物，但如果出现持续性高血压，则减少剂量; 如果高血压严重则停止，并且尽管剂量减少仍然存在

　　高血压危象：停用阿西替尼

　　出血：如果出血需要医疗干预，暂时中断阿西替尼剂量

　　手术：在预定手术前至少24小时停药

　　可逆性后部白质脑病综合征：停用阿西替尼

　　中度至重度蛋白尿：减少剂量或暂时中断治疗

　　强CYP3A4 / 5抑制剂：如果可能的话，避免共同给药，如果必须共同给予阿西替尼，减少剂量约50％，然后根据安全性和耐受性进行调整; 如果停用强CYP3A4 / 5抑制剂，等待3-5剂半衰期后可增加至先前的阿西替尼剂量

　　肾脏和肝脏损伤

　　肾功能不全

　　没有进行专门的肾功能损害试验

　　基于群体药代动力学分析，在预先存在轻度至重度肾损伤的患者中观察到的清除率没有显着差异

　　肝功能损害

　　轻度（Child-Pugh A）：不需要调整初始剂量

　　中度（Child-Pugh B）：初始剂量减少~50％; 可以根据个体安全性和耐受性增加或减少后续剂量

　　严重（Child-Pugh C）：尚未研究过

　　据海得康医学顾问了解，碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。其价格远远低于原研药，且碧康制药具备规范严格的GMP标准生产场所，Axinix主要成份含量及影响药物吸收率的溶出度和生物利用度都与原研药基本相同，疗效有保证，深受患者青睐。

　　阿昔替尼Axinix的规格：1mg*180片（瓶装）和5mg*60片（瓶装）；更多问题详询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：15600654560。

　　海得康特别提示：请在使用处方药物前向医生咨询；在使用过程中如产生严重副作用，请及时就医处理。