重度再生障碍性贫血（SAA）患者使用艾曲波帕有效果吗？【海得康】
再生障碍性贫血（SAA）是一种罕见、严重的血液疾病，患者骨髓不能产生足够的红血球、白血球和血小板。因此，SAA患者可能经历各种致人衰弱的并发症，如疲劳、呼吸困难、反复发作的感染和异常瘀伤或出血，从而限制了其日常活动。目前，SAA的标准护理包括免疫抑制疗法（IST）和造血干细胞移植。然而，多达1/4至1/3的患者对IST无缓解，30%-40%的缓解者病情会复发，导致症状重返。
2015年8月，欧盟批准艾曲波帕用于对先前的免疫抑制疗法（IST）难治或过度预治疗（heavily pretreated）并且不适合造血干细胞移植的重度再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗。
对于严重再生障碍性贫血的治疗，Revolade在43名患者中进行了研究，未与任何其他药物进行比较。有效性的主要衡量指标是在治疗12或16周后对Revolade（其血小板，红细胞或白细胞计数保持在预设水平以上）作出反应的患者数量。
在这项研究中，40％的患者（43名中的17名）在12周后对治疗有反应，65％的反应者（17名中的11名）血小板计数增加至少20,000微升或血小板计数为稳定而不需要输血。来自支持性研究的初步数据与主要研究的结果一致，46％的患者在12周后对治疗有反应。
艾曲波帕在国内也主要用于治疗特发性免疫性血小板减少症，效果好，但是价格非常昂贵。
印度诺华艾曲波帕进口药图片
众所周知印度在制药方面很发达，印度当地的很多制药企业仿制了很多知名药抗癌药，但艾曲波帕在印度目前没有仿制药。即便如此，诺华的艾曲波帕在印度的销售价格仍然低于大多数国家。
孟加拉上市制药企业碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范的企业，生产出的艾曲波帕符合欧洲药典和美国药典标准。
仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用。由于不承单巨额专利费用，价格十分亲民。
海得康提示您：代购海外药品，在国内直接买卖是违法的。为保证用药安全，请患者谨慎选择！
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