2012年，卡博替尼胶囊被美国FDA批准，名为Cometriq，用于治疗甲状腺髓样癌患者。卡博替尼胶囊治疗甲状腺髓样癌于2014年在欧洲获批。

　　2016年4月，美国FDA批准将卡博替尼片剂Cabometrx作为肾癌的二线治疗药物, 同年10月此适应症在欧洲获得批准。

　　2019年1月14日，美国FDA批准卡博替尼片剂Cabometryx扩大适应症治疗曾经接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌。

　　除此之外，卡博替尼已经在软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。

卡博替尼中国未上市，但孟加拉已上市仿制药

　　卡博替尼作为晚期肾细胞癌二线治疗方案，显著延长PFS，有效率是伊维莫司的5.6倍

 　　卡博替尼治疗晚期肾癌实验结果如下：

　　总生存期21.4 vs 16.5 个月，显著的生存优势

　　卡博替尼组的有效率是伊维莫司组的5.6 倍，显著改善肿瘤控制

　　卡博替尼PK传统舒尼替尼一线治疗——与舒尼替尼相比，卡博替尼显示出更大的肿瘤缩小

　　80%使用卡博替尼的患者出现肿瘤缩小，而使用舒尼替尼后肿瘤缩小的患者比率50%

　　主要终点:PFS

　　卡博替尼显示中位PFS较舒尼替尼有显著统计学意义的改善，降低52%疾病进展的风险

　　卡博替尼降低20%的死亡风险

　　卡博替尼的客观缓解率（ORR）是舒尼替尼的2倍 

 　　孟加拉碧康制药公司生产的卡博替尼仿制药——Cabozanix是已上市并向全球发售，Cabozanix价格亲民。对众多的普通家庭患者来说无疑是个救命稻草。

　　卡博替尼Cabozanix规格：

　　(1)20mg-90粒/盒;

　　(2)80mg-30粒/盒，价格详询海得康医学顾问。

孟加拉碧康生产的卡博替尼仿制药——Cabozanix

　　海得康温馨提醒：孟加拉版卡博替尼Cabozanix在国内未上市，直接买卖、代购都是违法的，如果患者需要用药，我们可以带患者出国就医购药，如果患者去不了，也可以远程咨询，我们负责帮患者联系国外医院咨询开处方。海得康是国内知名的出国就医咨询服务公司，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！咨询电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

海得康医学顾问带国内患者去孟加拉阿波罗医院就诊

　　期待在不久的将来，卡博替尼仿制药能和青霉素一样，冲破专利权垄断和价格壁垒，进入中国市场，为中国的病友们带来更多的帮助。