伊布替尼上市后如何报销?报销比例是多少?哪里能买到?
伊布替尼胶囊(商品名:亿珂®)于2017年8月24 日正式获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准,用于治疗慢性淋巴细胞白血病及套细胞淋巴瘤患者。

报销条件
1.既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗。
2.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的治疗。
解读:
(1)MCL患者。
ps:确诊为MCL。既往至少接受过一种治疗,直接使用伊布替尼者不可报销。
伊布替尼140mg价格:90粒装,48600元。
一般服用剂量如下:
MCL: 560mg,口服,每天1次(4粒)
CLL: 420mg,口服,每天1次(3粒)
MCL每个月需服用120粒。
CLL每个月需服用90粒
医保前价格:MCL64800元/CLL48600元
医保后价格:MCL22680元/CLL17010元

商品名:Imbruvica
通用名:ibrutinib
中文名:依鲁替尼
美国初次批准:2013
药企:Pharmacyclics/Janssen Biotech Inc.
适应证:
1.既往接受过至少一次来那度胺或其他药物治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者;
2.既往接受过至少一次治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者;
3.携带del17p删除突变的慢性淋巴性白血病患者。(del 17p删除突变是指17号染色体部分片段丢失,携带该突变的CLL患者被认为预后最差。)

产品名称: 依布替尼
通用名称: 依鲁替尼
剂型: 胶囊
包装: 120 粒
规格: 140 mg
产地: 孟加拉
用法与用量:
MCL:560mg口服每天1次(4粒140mg胶囊每天1次;
CLL:420mg口服每天1次(3粒140mg胶囊每天1次。
用一杯水口服胶囊,不要打开或咀嚼胶囊。
碧康制药生产的Ibrutix是该药在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。
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免责声明:
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