葛兰素史克（GSK）的Mekinist(曲美替尼[trametinib])赢得了欧洲药品管理局（EMA）的批准用于黑色素瘤的治疗，成为第一种在在欧洲批准授权的MEK抑制剂类药物。

　　Mekinist(曲美替尼[trametinib])已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。

　　约半数的黑色素瘤患者带有突变的BRAF蛋白激酶基因，而V600占其中的多数。

　　这次审批通过是基于来自322位转移性黑色素瘤患者的计量研究数据，这些患者都检测出BRAFV600E或V600K阳性，未进行过治疗或曾接受过一次化疗过程。

　　结果表明，Mekinist(曲美替尼[trametinib])显著改善了无进展生存期（PFS），使用GSK药物的患者PFS中值达到4.8个月，而单独化疗的患者只有1.5个月。

　　曲美替尼在香港、澳门地区以及印度均以上市，很多患者都把目光转向了印度——世界药房。

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