这项研究是首次对Palbociclib（哌柏西利）在真实世界环境中的治疗效果进行评估，专注于治疗激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌（ABC）或转移性乳腺癌（MBC）的绝经后女性患者。研究结果显示，哌柏西利联合来曲唑或氟维司群的治疗方案在阿根廷患者中展现出了良好的疗效。
具体来说，对于接受哌柏西利加来曲唑作为一线内分泌治疗的患者，6个月的无进展生存率高达94%，6个月生存率为98%，且在12个月和18个月时分别有85%和80%的患者疾病无进展。对于接受哌柏西利加氟维司群治疗（适用于内分泌治疗后病情进展的女性）的患者，6个月的无进展生存率为95%，6个月生存率为98%。这些数据表明，无论是在无进展生存率还是总体生存率方面，哌柏西利联合治疗方案都表现出了令人鼓舞的结果。
这一研究的重要性在于，它提供了哌柏西利在真实世界临床环境中的实际使用效果，而不仅仅是在严格的临床试验条件下。这有助于医生更好地理解该药物在广泛患者群体中的疗效和安全性，从而为他们提供更有针对性的治疗建议。同时，这项研究也强调了哌柏西利作为HR+/HER2-
ABC或MBC患者治疗选择的重要性，特别是在那些已经接受过其他内分泌治疗并出现病情进展的患者中。
哌柏西利仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。
