2022年9月，泰它西普（RC18, 商品名: 泰爱®)治疗系统性红斑狼疮(SLE) 患者的国内Ⅲ期研究结束，共入组335例SLE患者，患者随机分配到泰它西普（160毫克）组或安慰剂组，每周皮下注射一次，与标准治疗相结合，为期52周。初步分析结果显示：
第52周SRI-4应答率在泰它西普组为82.6%，安慰剂组为38.1%。所有敏感性分析结果显示，泰它西普组的SRI-4反应率均明显高于安慰剂组。泰它西普也显示出良好的安全性。
泰它西普通过同时抑制BLyS和APRIL两个细胞因子的过度表达，“双管齐下”阻止B细胞的异常分化和成熟，从而治疗B细胞介导的系统性红斑狼疮等一系列自身免疫性疾病。2021年3月，泰它西普治疗系统性红斑狼疮适应症正式获得国家药监局批准，同年底进入国家医保药品目录。医保报销条件：
与常规治疗联合，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动（例如：抗ds-DNA抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI评分≥8）的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）成年患者。
除系统性红斑狼疮适应症外，泰它西普治疗类风湿性关节炎、IgA肾炎、原发性干燥综合征、视神经脊髓炎谱系疾病、重症肌无力、多发性硬化等效果也很不错，目前正在研究中。
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