新药Atogepant用于预防成年人偏头痛有怎样的效果？

　　FDA已接受Atogepant的新药申请(NDA)， 研究用口服降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂（gepant），用于预防符合发作性偏头痛标准的成年偏头痛。

　　偏头痛是一种复杂的慢性疾病，其发作常使人丧失正常生活或工作能力，包括头痛以及神经和自主神经症状， 偏头痛症状和严重程度在个体中变化很大。

　　Atogepant NDA基于一个强大的临床项目数据支持。该项目在近2500名每月偏头痛4-14天的患者中开展，评估了口服atogepant用于偏头痛预防性治疗的疗效、安全性和耐受性，项目中包括关键三期ADVANCE研究、关键2b/3期研究（CGP-MD-01）和三期长期安全性研究。

　　在多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组三期ADVANCE研究中，所有Atogepant的积极治疗组均达到了其主要终点，即在12周治疗期间，与安慰剂相比，所有剂量（10mg、30mg、60mg）Atogepant将每月平均偏头痛天数从基线水平在统计学上显着降低。此外，2种高剂量（30mg、60mg）在全部6个次要终点方面均显示统计学上的显着改善，具有统计学意义。

　　安全性方面，与先前评估Atogepant的试验中观察到的安全性相比，没有观察到新的安全风险。该研究遵循了2b / 3期研究的积极结果，该结果在所有剂量和给药方案中均达到主要终点。三期长期安全性研究评估了52周内每天服用60 mg口服Atogepant的安全性和耐受性。

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