据印度媒体的相关报道，6月12日，印度政府一位高级官员表示，“中国已向我们保证，他们将为印度药品出口提供平台，也将向我们的公司提供具体的培训。”这意味着便宜的印度仿制药将很快大规模进入中国市场。

近日，中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准克唑替尼（赛可瑞，辉瑞）在ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）的基础上，增加新适应症，用于治疗ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌。

关于抗癌药物定价是否过高、仿制药疗效究竟如何、「我」到底是不是「药神」等话题讨论的文章已经有很多了，相信大家也已看过数篇，印度仿制药到底好不好？到底能不能用呢？海德康今天为大家解答。　　　　印度是全球主要药物出口国家，有着“世界药房”之称，通过各种国际认证的药品非常多，在印度，仿制药要达到和原研药相同甚至更好的质量水平（包括溶剂和杂质残留、溶出度、生物等效性等）才能上市，并且，在印度很多仿制药也要求进行临床测试。也就是说药效是可以得到保证的。　　看完电影，大家都知道印度仿制药廉价并且优质了，

　　关于抗癌药物定价是否过高、仿制药疗效究竟如何、「我」到底是不是「药神」等话题讨论的文章已经有很多了，相信大家也已看过数篇，但无论看了几篇，都不如自己亲临影院完整看一下这部电影的感触更深也更真。而要想更准确地理解该电影，首先要理解电影中涉及的一些医学知识点。注意，这里所说的知识点并非通常所说的大众常识，而是就连很多医务工作者也不甚清晰的数据。　　只有理解了这些，我们才能对这部电影的认知更深刻。话不多说，来跟随电影情节进展看看这些医学知识点都有哪些，试试你能准确回答几个吧。（放心，不会剧透）　　

　　印度是全球主要药物出口国家，有着“世界药房”之称，通过各种国际认证的药品非常多，而且价格往往相当便宜。　　便宜的原因何在？一方面在于印度确实拥有着独特的技术成本优势，创新、研发和法务能力很高，另一方面在于该国执行“专利强制许可制度”，此类强制许可原本在别国只应用于艾滋病及大规模传染病相关药物，但印度将其覆盖面放宽，这就等于是把西方的专利保护法规扔到一边，及早仿制出最新最有效的药物。　　不过事实上，世界各个发达国家的仿制药比例也相当大，比如在美国、德国和英国等发达的仿制药市场，处方药中仿制药占

自用可以少量购买使用国外已上市药品。

　　2018年4月4日,
中央电视台在《新闻联播》中播出了这样一条新闻：国务院发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，从促进研发等3个方面提出15条改革措施，推动我国从制药大国向制药强国跨越。　　《意见》提出，制定鼓励'仿制药'的药品名录，鼓励企业仿制短缺药、儿童药、应急药等。加强仿制药技术攻关，鼓励仿制药品的关键共性技术研究列入国家相关科技计划，完善药品知识产权保护，加快推进仿制药质量和疗效一致性评价，推进覆盖仿制药全生命周期的质量管理和质量追溯制度。及时将符合条件的仿制药纳入采购目录

　　曾被癌症患者们视为英雄的陆勇，几年前因为去印度为病友代购治疗慢粒白血病的仿制药被以“销售假药罪”起诉。根据2001年12月实行的《中华人民共和国药品管理法》相关规定，未经批准生产、进口的药品，“按假药论处”。　　所谓代购“假药”，实际上是在印度经过药监局批准的合法“真药”。　　仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上与原研药几乎完全相同，以丙肝新药来说，这几年有患者家属组团去印度就医购买仿制药吉二代、吉三代（吉三代治疗所有基因型丙肝），其价格约为1万元，而美国吉利德原研药一个疗程差不多需要

　　肺癌晚期，是买国内泰瑞沙，印度/孟加拉beacon药厂黑盒AZD9291，还是Incepta药厂白盒AZD9291好？　　北京时间2017年4月17日，万众瞩目的AZD9291泰瑞沙（奥希替尼）正式在中国上市，泰瑞沙是中国首个获批的第三代肺癌靶向药物， 用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。　　泰瑞沙价格是多少？　　据了解Tagrisso（AZD9291）美国原研药的售价：57000元一盒（80mg*30粒），而国内泰瑞沙（AZD9291）价格：51000元（80mg*30片）。相比美国，价格略低。然而对于国内大部分患者来说，这仍是个巨大的经济负担，那么泰瑞莎

　　在2018农历新年到来之际，海得康给广大患者朋友们、合作伙伴、代理商朋友们，拜年啦！　　感谢你们在过去一年里对海得康的信任和支持，在此把一切美好的祝愿送给你们，愿2018健康、快乐、平安、幸福！　　2017对海得康是不平凡的一年，我们完善了海外的就医渠道，从美国到日本，从印度到俄罗斯，从泰国到柬埔寨，从医院到药厂，我们都筛选了最好的合作伙伴，可靠的医疗服务供应商，为广大患者朋友们提供最高品质的海外就医服务！　　海外就医、海外购药被越来越多的国人认可，一是国外医院医疗技术、就医环境更好，二是由于国内新药上