帕博利珠单抗（K药）联合仑伐替尼治疗晚期肝癌新希望

　　在2019年AACR大会上，一项关于帕博利珠单抗（K药）联合仑伐替尼（乐伐替尼），治疗不可切除肝细胞癌的安全性和疗效的研究发布了更新报道，联合疗法达到了50%的有效率和93.3%的控制率，为晚期肝癌患者带了新的希望。

孟加拉仑伐替尼仿制药10mg

　　患者每天1次口服仑伐替尼12mg（体重≥60kg）或8mg（体重<60kg）；联合帕博利珠单抗静脉用药200mg，每3周1次。

　　研究共入组30例不可切除的HCC患者。

　　至2018年8月23日数据截止时，18例（60%）患者仍在接受研究药物治疗。

　　CR（完全缓解）率分别为10.0%，

　　PR（部分缓解）率分别为50.0%，

　　ORR（客观缓解率）分别为50%，

　　DCR（疾病控制率）分别为93.3%。

　　中位PFS（无进展生存期）为9.7个月，6个月生存率和12个月生存率分别为83.3%和59.8%。

　　试验中最常见的不良反应为食欲减低（63%）和高血压（60%），未观察到新的不良事件。

孟加拉仑伐替尼仿制药4mg

　　据了解，孟加拉碧康制药公司生产的乐伐替尼仿制药Lenvanix是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。由于无需支付巨额专利费，乐伐替尼Lenvanix价格十分亲民。

　　碧康(Beacon)制药公司是最早生产乐伐替尼仿制药的，是孟加拉当地知名药企，于2018年5月底上市，售价不到原研药的20%。已向全球发售。

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