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碧康仑伐替尼 Lenvanix效果和安全性如何?【海得康】时间:2020-04-02 乐伐替尼是卫材公司最新研发出现的靶向药,乐伐替尼是个多靶点的药物,主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。临床试验结果显示:乐伐替尼的中位无进展生存时间达到了7.4个月,总生存期达到18.7个月。 【适应症】 1.分化型甲状腺癌(DTC)患者的局部复发或转移性,放射性碘难治性DTC单剂。(2015年上市在美国、欧盟及日本上市用于治疗分化型甲状腺癌)。 2.肾细胞癌(RCC),(2016年5月,乐伐替尼在美国被FDA批准与依维莫司联合用药,治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 3.正在申请批准用于肝癌。 【乐伐替尼用法用量】 1.甲状腺癌(DTC),每日24mg,口服,每日一次。 2.肾细胞癌(RCC),18mg乐伐替尼+5mg依维莫司,口服,每日一次。 3.肝癌,体重≥60kg,12mg/天;体重<60kg,8mg/天。 【不良反应】 腹泻、高血压、蛋白尿,发音困难,关节痛肌痛,食欲下降,体重下降,恶心,口腔炎,头痛,呕吐等。 碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。已向全球发售。 作为仿制药,在临床上与原研药是可以互相代替的,但是由于无需高昂的研发费用,价格低的多。无论是药物的疗效还是用药治疗的安全性,孟加拉仑伐替尼都经得起考验。 海得康可以帮助中国患者到美国、英国、德国、日本、俄罗斯、印度、孟加拉、泰国、柬埔寨、港澳台地区就医。可提供全球最新上市药品咨询,帮助中国患者了解国际新药动态,选择更新更有效的治疗药物和治疗手段。更多请咨询海得康医学顾问咨询电话:400-001-9769,或微信:15600654560 海得康温馨提醒:抗肿瘤药物代购市场极为混乱,药品来源复杂,并且患者无法得到有效的用药指导,一旦出现不良反应,患者也无处反馈。交易风险极大。 (文章中内容仅供参考,不作为治疗标准!用药需由专业医师指导不可擅自服用!) |
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