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【欧迪沃】OPDIVO联合化疗治疗肌肉浸润性膀胱癌,效果惊人!

时间:2020-02-19     【原创】   阅读

  2020年02月,公布了Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合吉西他滨(gemcitabine)和顺铂(cisplatin)新辅助治疗肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)患者的研究结果。获得了强劲疗效:病理学非肌肉浸润率(PaR)为66%、病理学完全缓解率(pCR)为49%。研究中,这种组合疗法是安全的,没有增加的毒性或死亡,并且没有导致膀胱切除延迟或导致意外的手术并发症。

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  Opdivo已经被批准用于治疗接受铂类化疗后病情进展的转移性尿路上皮癌患者。

  BLASST-1研究的患者为cT2~T4aN≤1、以尿路上皮癌为主的M0疾病,并被确定为根治性膀胱切除术的候选者,所有患者都被认为符合顺铂治疗的条件。肌酐清除率的临界值≥50mL/min。

  诊断为肌肉浸润性疾病后,患者接受4个周期的吉西他滨/顺铂治疗。顺铂在每个疗程(21天/疗程)的第1天70mg/m2。顺铂的分割剂量由研究者决定。吉西他滨在每个疗程(21天/疗程)的第1天、第8天给药1000mg/m2,共4个疗程。Opdivo在每个疗程的第8天以固定剂量360mg/m2每3周一次给药。患者在完成系统治疗后的6~8周进行膀胱切除术。

  该研究在3个临床中心入组了41例患者(63%男性,37%女性),中位年龄为66岁(45-82岁)。临床分期T2N0占90%、T3N0占7%、T2-4N1占3%。2例(4.8%)接受过卡介苗(BCG)治疗。38例患者完成全部4个疗程,2例完成2个疗程,1例仅完成1个疗程。任何接受至少1个疗程的患者都是可评价的。40例患者接受了膀胱切除术;1名患者在1个疗程后退出同意书,失去随访,但纳入意向治疗分析。所有患者在完成治疗后8周内均行膀胱切除术。

  肿瘤分期降期(downstage)至非肌肉浸润状态的27例患者中,14例(51.8%)降至pT0、2例(7.4%)降至pT1、5例(18.5%)降至pTa、6例(22.2%)降至pTis。pCR率为49%(41例中的20例),定义为肿瘤分期降期至pT0或pTis。

  39个肿瘤中有15个(39%)的PD-L1检测呈阳性。PD-L1阳性状态与缓解之间没有相关性。15例PD-L1阳性肿瘤患者中有10例(67%)出现肿瘤缩小,而24例PD-L1阴性肿瘤患者中有17例(71%)出现肿瘤缩小。

  研究中,大多数与治疗相关的不良事件(AE)都归因于化疗。大多数血液学毒性与所见的吉西他滨和顺铂的是一致的。其中大部分是1/2级贫血、中性粒细胞减少症和血小板减少症。贫血患者总数为10例(24%),中性粒细胞减少20例(48%),血小板减少13例(31%)。1/2级疲劳60%,1/2级恶心70%。24%的患者的丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶水平升高。急性肾损伤6例(14%),除1例外均为1/2级。免疫相关不良事件1例为皮疹,1例为甲状腺功能减退,2例为淋巴结发炎(均为完全缓解者,活检为良性),1例为格林-巴利综合征。

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