2020年02月，在2020年肝癌峰会上公布了III期IMbrave150研究（NCT03434379）的中国队列数据：在先前未接受系统治疗的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者中，抗PD-L1疗法Tecentriq（特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗）与Avastin（安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗）联合治疗方案相对于标准护理药物——多激酶抑制剂索拉非尼（sorafenib）的疗效和安全性。共入组了194例中国患者。
结果显示，中国队列数据与全球结果一致。
在中国队列中：与索拉非尼相比，Tecentriq+Avastin联合治疗将死亡（OS）风险降低了56%、将疾病进展或死亡（PFS）风险降低了40%。Tecentriq和Avastin具有良好的耐受性和可管理的毒性，其安全性与每个药物已知的安全性一致。
特善奇Tecentriq+贝伐单抗Avastin组合具有增强免疫系统对抗肿瘤的潜力。Avastin除了具有既定的抗血管生成作用之外，还可以通过抑制VEGF相关的免疫抑制、促进T细胞肿瘤浸润以及启动T细胞对肿瘤抗原的反应，进一步增强Tecentriq恢复机体抗癌免疫的能力。
2018年12月，美国FDA批准Tecentriq+Avastin+化疗（卡铂和紫杉醇）一线治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSq
NSCLC）成人患者。与Avastin+化疗相比，特善奇Tecentriq+贝伐单抗Avastin+化疗显著延长了患者的生存期（中位OS：19.2个月
vs 14.7个月）。
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