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特善奇Tecentriq+Avastin贝伐单抗联合治疗肝癌,显著延长中国患者总生存期!

时间:2020-02-11     作者:海得康官网微信:15600654560【原创】   阅读

  2020年02月,在2020年肝癌峰会上公布了III期IMbrave150研究(NCT03434379)的中国队列数据:在先前未接受系统治疗的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者中,抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇,通用名:atezolizumab,阿特珠单抗)与Avastin(安维汀,通用名:bevacizumab,贝伐单抗)联合治疗方案相对于标准护理药物——多激酶抑制剂索拉非尼(sorafenib)的疗效和安全性。共入组了194例中国患者。

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  结果显示,中国队列数据与全球结果一致。

  在中国队列中:与索拉非尼相比,Tecentriq+Avastin联合治疗将死亡(OS)风险降低了56%、将疾病进展或死亡(PFS)风险降低了40%。Tecentriq和Avastin具有良好的耐受性和可管理的毒性,其安全性与每个药物已知的安全性一致。

  特善奇Tecentriq+贝伐单抗Avastin组合具有增强免疫系统对抗肿瘤的潜力。Avastin除了具有既定的抗血管生成作用之外,还可以通过抑制VEGF相关的免疫抑制、促进T细胞肿瘤浸润以及启动T细胞对肿瘤抗原的反应,进一步增强Tecentriq恢复机体抗癌免疫的能力。

  2018年12月,美国FDA批准Tecentriq+Avastin+化疗(卡铂和紫杉醇)一线治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSq NSCLC)成人患者。与Avastin+化疗相比,特善奇Tecentriq+贝伐单抗Avastin+化疗显著延长了患者的生存期(中位OS:19.2个月 vs 14.7个月)。

  海得康特别提示

  请在使用处方药物前向医生咨询;在使用过程中如产生严重副作用,请及时就医处理。 

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