阿西替尼慈善赠药是什么？不够条件该怎么办？

　　阿昔替尼（中文商品名“英立达”）于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。值得注意的是，阿昔替尼已进入国家医保，而且还有慈善赠药。

　　英立达患者援助项目：

　　援助药物：阿昔替尼片(英立达)

　　英立达阿昔替尼片援助条件：

　　1. 适应症及医学条件：既往接受或一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞（RCC）的成人患者，经项目指定/授权医生确定符合英立达适应症，并自费服用过一定治疗周期。

　　2. 经济条件：符合医学调点的贫困或因病致贫、因病返贫的中国大陆患者（患者自费服用的英立达药品必须是中国大陆包装）

　　援助模式

　　具体援助模式请登录项目网站查询

　　注：纳入当地医保符合大病救助政策患者的援助模式及要求请登录中国癌症基金会官网查看具体通知。

　　INLYTA阿西替尼的服用注意事项：

　　（1）INLYTA阿西替尼对肝功、血象没有影响，但对心酶影响严重，尤其肌酸激酶同工酶(CK-MB)会明显升高超标；

　　（2）INLYTA阿西替尼引起的大多数副作用可能源于心肌缺血，导致血循环阻滞和远端肢末缺血；

　　（3）年轻患者服用时的副作用可能比年老患者服用时的副作用要轻，这可能与血管的弹性的差异有关。

　　碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。

碧康制药生产的阿昔替尼合法仿制药——Axinix（1mg 和 5mg ）

　　相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药，即使其主要成份含量与碧康产品相接近，但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管，其产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异。

　　更多资讯及出国就医服务问题请咨询海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，微信号：15600654560。海得康协助患者获得境外优质就医服务。

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