艾曲泊帕已纳入2019年医保，艾曲泊帕报销后价格是多少？

　　ITP 是一种慢性疾病，血小板的产生经历了造血干细胞和巨核细胞分化、增殖和成熟，最终血小板形成，释放到血液。其中TPO是巨核细胞发育的关键因子，因此，TPO 受体激动剂是有效且安全的治疗血小板生发障碍的治疗方式。

　　艾曲泊帕乙醇胺片是我国唯一的非肽类口服 TPO 受体激动剂，不会与内源性 TPO 竞争受体，所以二者不会形成竞争性抑制，且有可能协同作用，共同提升血小板计数。

　　艾曲泊帕起效迅速，疗效持久

　　研究显示：艾曲泊帕乙醇胺片可以快速、显著、持续有效提升血小板计数。6 个月内，艾曲泊帕乙醇胺片组 106 例 (79%) 患者至少出现一次疗效反应，显著高于安慰剂组的 17 例 (28%)，艾曲泊帕乙醇胺片组出现疗效反应的几率是安慰剂组的 8.2 倍。使用艾曲泊帕乙醇胺片的患者接受治疗一周后，中位血小板计数即从 16 x 109/L 升至 36 x 109/L；治疗两周直至治疗结束期间，艾曲泊帕乙醇胺片组患者中位血小板计数始终维持在 50 x 109/L 以上 6。

　　在艾曲泊帕乙醇胺片治疗 ITP 的长期拓展研究表明，治疗 250 周时患者中位血小板计数高于 50×109/L，长期使用艾曲泊帕乙醇胺片维持血小板，患者持续反应超过 4.5 年，约 30% 患者停药后实现无治疗持续应答 7。

　　艾曲泊帕是ITP二线治疗的优选药

　　根据 2018 中国 ITP 临床指南，一线治疗后若 ITP 患者 PLT＜30 x 109/L 或有出血，应切换至二线治疗，优选促血小板生成药物、抗 CD 单抗或脾切除，若仍治疗不佳，可尝试免疫抑制剂等。在国内已有二线药物中，综合药物有效性、安全性和研究证据可信度，艾曲泊帕乙醇胺片成为指南 1A 类推荐1。同时，艾曲泊帕乙醇胺片也在中国大陆获批用于 12 岁及以上儿童 ITP 的二线治疗。

　　据海得康医学顾问了解到，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》2019版正式发布，将艾曲泊帕乙醇胺片纳入了抗出血药乙类范围。该目录自2020年1月1日起正式实施。

　　艾曲泊帕乙醇胺片进入医保，将帮助更多患者获益于创新药物的治疗，对于改善其预后、避免疾病带来的沉重的负担有重要意义，为患者家庭和整体社会带来福音。海得康医学顾问还了解到，孟加拉碧康制药仿制的艾曲波帕已经上市，有两个规格，25mg和50mg。

　　碧康制药生产的艾曲泊帕仿制药Elbonix是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。碧康制药具备规范严格的GMP标准生产场所，又受政府部门严格监管，产品疗效有保证，价格经济，也是不错的选择。

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多艾曲泊帕海外资讯，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　为保证用药安全，请患者谨慎选择！