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艾曲泊帕与其他ITP治疗方案有哪些不同?优势是什么【海得康】

时间:2019-10-15     【原创】   阅读

  艾曲泊帕是首个也是唯一获批的非肽类口服血小板生成素受体激动剂。

  艾曲泊帕主要用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效,或脾切除术后慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)患者的血小板减少,是ITP二线治疗的优选方案,不仅可快速提升血小板数量,便利的口服方式改变了过去以注射为主的治疗方式,提升了患者的用药依从性。

  ITP的发病原理主要是人体内的“凝血卫士”血小板,血小板数量一旦下降,患者就会出现自发性出血和皮下紫癜,严重时甚至会有内脏、颅内大出血,危及生命。另一方面,ITP患者常年伴有严重的乏力、精神不振,极大影响生活质量。

  一线治疗通常使用糖皮质激素,虽然短期内有效,但治疗副作用多,比如伴有骨质疏松、股骨头坏死、高血压、糖尿病、急性胃黏膜病变等不良反应发生,青少年长期使用激素还可能影响生长发育。另外,使用激素治疗后超过一半的患者治疗无效,或者会复发

  脾切除术治疗方法是清除吞噬血小板的主要场所和产生血小板抗体的 B 淋巴细胞,但手术后的患者中有 40% 不能被治愈,晚期复发率也较高;

  利妥昔单抗的治疗原理为减少产生血小板抗体的 B 细胞,但缺点为可能导致乙肝病毒再激活,活动性乙肝患者也需慎重使用。

  重组人血小板生成素注射液为大分子肽类,作用于膜外区,但由于其存在的生物学稳定性缺陷,具有免疫原性并且容易产生中和抗体,重组人血小板生成素注射液的相关实验,在全球范围内早已停止。

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  艾曲泊帕的作用机制不同,它与TPO受体的跨膜结构域选择性相互作用,创新性增加血小板的生成,这使得ITP患者的血小板水平快速显著升高至安全水平。根据RAISE研究,艾曲泊帕组患者接受治疗一周后,中位血小板计数即从16*109/L 升至36*109/L,起效迅速。同时,在长效治疗方面,多个研究一致显示 30%左右的ITP患者可获得停药后长期缓解。

  据海得康医学顾问了解到,孟加拉碧康制药仿制的艾曲波帕已经上市,有两个规格,25mg和50mg。

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  碧康制药生产的艾曲泊帕仿制药Elbonix是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。碧康制药具备规范严格的GMP标准生产场所,又受政府部门严格监管,产品疗效有保证,价格经济,也是不错的选择之一。

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  为保证用药安全,请患者谨慎选择!

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