艾曲泊帕二线治疗复发性ITP 患者6个月ORR高达69%
复发性ITP的治疗存在一定的挑战。
该研究共纳入55例经标准一线治疗后复发的成人ITP患者。对55例患者给予艾曲泊帕50mg（非25mg）作为起始治疗，而后根据PLT进行剂量调整。该研究分为治疗期（PT，共24周）、减量及停药期（PTD，第25-32周）以及观察期（PO，第33-52周）。主要研究终点为治疗期（PT）结束时的缓解率、可以减量及停药率、观察期（PO）维持缓解率等。
截止目前，共有38例患者可用于分析评价。分析表明，在治疗期（PT）结束时，有14例（37%）维持完全缓解（CR），12例（32%）为部分缓解（PR），客观缓解率（ORR）达69%。18例患者完成了减量及停药期（PTD），ORR为39%，其中CR为28%，PR为11%。15例患者完成了观察期（PO），其中3例患者存在治疗反应，ORR为20%，其中CR和PR分别为2例和1例。
该项研究表明艾曲泊帕对于复发性ITP患者有较好的疗效，前6个月内的ORR高达69%；长期缓解率为20%。研究者表示，这项研究提示艾曲泊帕应早期用于复发性ITP患者的治疗，并且治疗6个月可作为艾曲泊帕的减量或停药的时间节点。
据海得康医学顾问了解到，孟加拉碧康制药仿制的艾曲波帕已经上市，有两个规格，25mg和50mg。
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