艾曲泊帕治疗中国慢性ITP患者效果怎么样？副作用大不大？
研究共纳入150例ITP患者，以2:1比例分配至艾曲泊帕组（n=100）、安慰剂组（n=50）进行治疗。在该研究中，治疗共分为3个阶段：治疗8周为1期（Stage 1）、治疗24周为2期（Stage 2）、更长时间为3期（Stage 3）。
截至目前，所有150例慢性ITP患者均完成1期，并进入了2期。在2期阶段，1期为艾曲泊帕治疗，目前继续艾曲泊帕治疗的称之为E-E组（n=100），1期为安慰剂治疗，目前改为艾曲泊帕治疗的称为P-E组（n=50）。
结果显示，E-E组ITP患者的平均血小板计数（PLTC）为41~80×109/L，而P-E组PLTC数值与E-E组相似，平均值也>40×109/L。绝大部分患者的PLT >30×109/L或为基础PLT值的2倍以上的比例，P-E组为90%，vs E-E组为81.8%。此外，患者中>50×109/L的比例，E-E组为38%，P-E组为20%。
安全性方面，接受艾曲泊帕治疗的患者不良反应轻度轻微，大部分为1~2级，3级AEs为11%，4级AEs仅为4%，并且不良反应具有可控性。
这项研究目前的结果表明，采用艾曲泊帕治疗24周对于中国慢性ITP患者具有长期良好的疗效，并且耐受性良好。
据海得康医学顾问了解到，孟加拉碧康制药仿制的艾曲波帕已经上市，有两个规格，25mg和50mg。
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