胰腺癌是一种致命的癌症，该疾病的存活率最低，并且是几乎所有国家中唯一一种五年存活率为个位数的癌症。大约80%的胰腺癌患者在疾病转移时被诊断出来，而这些患者的平均生存期不到一年。　　Lynparza (olaparib，奥拉帕尼) 是PARP抑制剂，也是首个阻断同源重组修复 (HRR) 缺陷（例如
BRCA1和/或BRCA2突变）的细胞/肿瘤中DNA损伤反应 (DDR) 的靶向治疗。　　一项3期的POLO临床试验数据显示，与安慰剂相比，奥拉帕利的PFS有统计学意义和临时意义上的改善。奥拉帕尼将携带有害或疑似有害胚系BRCA突变（gBRCAm）转移性胰腺癌患者的PFS或

　　Lynparza (olaparib，奥拉帕尼) 是一种治疗癌症的药物，归类为聚二磷酸腺苷-核糖聚合酶 (PARP)
抑制剂。目前被批准用于一些转移性卵巢癌患者，以及具有BRCA 突变的转移性乳腺癌或转移性胰腺癌患者。　　它是一种口服疗法，每天服用两次，如果使用得当，可以显着提高无进展生存期。　　最常见的副作用包括恶心、疲劳和贫血。由于Lynparza奥拉帕尼每天服用，因此管理这些副作用很重要，有时需要减少剂量。也就是说，研究表明该药物耐受性良好，即使需要减少剂量，也可能仍然非常有效。　　与Lynparza奥拉帕尼相关的一些不太常见但严重

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　　来那替尼属于一类称为激酶抑制剂的药物。它通过阻断异常蛋白质的作用来发挥作用，该蛋白质向癌细胞发出繁殖信号。这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。　　来那替尼用于治疗成人接受曲妥珠单抗和其他药物治疗后的某种类型的激素受体阳性乳腺癌（依赖雌激素等激素生长的乳腺癌）。　　来那替尼与卡培他滨一起用于治疗某种类型的晚期激素受体阳性乳腺癌或在用至少两种其他药物治疗后扩散到身体其他部位的乳腺癌。　　来那替尼可能会引起副作用。如果以下任何症状严重或不消失，请及时联系医生：腹泻、肚子痛、胃灼热、腹胀、口腔溃疡、食欲

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　　在美国，venetoclax维奈托克适用于患有慢性淋巴细胞白血病（CLL） 或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）
的成人，适应症不取决于突变状态（例如17p缺失、IGHV突变、12+）。　　在欧盟，venetoclax维奈托克单药治疗适用于治疗不适合B细胞受体通路抑制剂或B细胞受体通路抑制剂失败的成人中存在17p缺失或TP53突变的慢性淋巴细胞白血病
（CLL），以及治疗慢性淋巴细胞白血病 （CLL）化学免疫疗法和B细胞受体通路抑制剂均失败的成人不存在17p缺失或TP53突变。　　Venetoclax维奈托克也可作为急性髓系白血病（AML）联合疗法的一部分。它与阿扎胞苷

　　日本已授予larotrectinib拉罗替尼的上市许可，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶 （ NTRK ） 融合阳性晚期或复发性实体瘤。　　Vitrakvi拉罗替尼是一种高度选择性的TRK抑制剂，专门用于治疗具有NTRK的肿瘤基因融合。拉罗替尼在患有TRK融合癌症的成人和儿童中表现出高反应率、持久反应和良好的安全性。对于那些患有原发性中枢神经系统
（CNS） 肿瘤和CNS转移的患者，已观察到反应和高疾病控制率。　　Vitrakvi拉罗替尼在日本的批准基于来自一项II期NAVIGATE试验和I/II期儿科SCOUT试验的125名患者的数据。NAVIGATE试验人群的分析结果显

　　Vitrakvi （larotrectinib，拉罗替尼） 适用于NTRK基因检测呈阳性的实体瘤成人和儿童。　　FDA 的批准基于3项临床试验，其中包括55名患有多种不同癌症类型的成人和儿童，所有癌症均为 NTR
阳性肿瘤。患者的肿瘤无法通过手术切除或治疗后恶化。　　所有患者都服用了拉罗替尼，总体反应率为75％。73％的患者改善持续了至少6个月，39％的患者改善持续了至少一年。　　劳拉替尼常见的副作用包括疲劳、恶心和呕吐、咳嗽、便秘、腹泻和头晕。　　服用拉罗替尼需要定期进行血液检查以检查肝功能。　　怀孕或哺乳的妇女不应服用Vitrakvi拉罗

　　Vitrakvi 是一种口服 TRK 抑制剂，据称可有效抑制由 NTRK I、II 和 III
基因编码的纯化酶测定面板中的原肌球蛋白受体激酶A、B和C。该药物还在体外和体内肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性。　　Vitrakvi拉罗替尼有液体和胶囊两种剂型。　　针对102名NTRK基因融合实体瘤患者的研究表明，Vitrakvi可有效缩小患者肿瘤的大小。在这些研究中，服用Vitrakvi的患者中有67％的肿瘤缩小了，肿瘤平均缩小到原来的一半以下。　　最常见的不良反应，AST 升高、ALT 升高、贫血、肌肉骨骼疼痛 、疲劳 、低白蛋白血症 、中性粒细胞减少、碱性磷酸酶升高、

　　在接受obinutuzumab联合治疗的CLL患者中，严重不良反应最常由发热性中性粒细胞减少症和肺炎引起。最常见的任何级别的不良反应
是中性粒细胞减少、腹泻、疲劳 。最常见的是感染。　　在接受利妥昔单抗联合治疗的CLL患者中，最常见的严重不良反应是肺炎。最常见的任何级别的不良反应 是中性粒细胞减少 、腹泻 、上呼吸道感染 、疲劳
、恶心 。　　在接受单药治疗的CLL/SLL患者中，最常见的严重不良反应是肺炎/发热性中性粒细胞减少症和败血症。最常见的任何级别的不良反应是中性粒细胞减少、腹泻、恶心
、上呼吸道感染、贫血、疲劳

　　Venetoclax维奈托克单独使用或与obinutuzumab 或 rituximab联合使用来治疗某些类型的慢性淋巴细胞白血病 （CLL）
或小淋巴细胞淋巴瘤 （SLL）。　　Venetoclax维奈托克与阿扎胞苷、地西他滨或阿糖胞苷联合用于75岁或老人，或因身体状况无法接受其他化疗药物治疗的成年人。　　维纳托克属于一类称为B细胞淋巴瘤-2 （BCL-2） 抑制剂的药物。作用是阻断体内某种有助于癌细胞存活的蛋白质的作用。有助于杀死癌细胞。　　维纳托克每天大约在同一时间服用，完全按照医嘱来服用维奈托克。不要少服或者多服。吞下整个药片；不要分裂、咀嚼或

　　ENHERTU是一种针对HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂偶联物，适用于治疗以下成年患者：不可切除或转移性HER2 阳性乳腺癌。　　先前接受过基于曲妥珠单抗的方案的局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界处腺癌。　　一项正在进行的主要研究表明，Enhertu可有效缩小转移性乳腺癌或无法通过手术切除的乳腺癌患者的肿瘤。所有患者都接受了两次或多次基于HER2的治疗。　　在接受推荐剂量Enhertu治疗的184名患者中，肿瘤缩小了约61％。　　Enhertu 最常见的副作用（可能影响超过 20％
的患者）是恶心（感觉不舒服）、疲倦、呕吐、脱发（脱发）

　　胃癌是全球第五大常见癌症，也是癌症死亡的第三大原因。大约五分之一的胃癌是HER2＋。　　欧洲EMA近日已受理Enhertu的变更申请：用于治疗先前已接受过一种抗HER2方案的局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管连接部（GEJ）腺癌成人患者。　　DESTINY-Gastric01试验入组了187例HER2＋晚期胃癌或胃食管交界腺癌患者，这些患者先前接受过2种或多种方案。研究中，患者以2:1的比例随机分配，每三周一次接受Enhertu或化疗。　　结果显示，在175例可评估患者中，通过ICR评估：与化疗组相比，Enhertu组的ORR为51.3％、化疗组为14.3％。在一项预先

　　Acalabrutinib阿卡替尼是第二代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗一种被称为套细胞淋巴瘤的非霍奇金淋巴瘤。阿卡替尼常见的副作用包括头痛，感觉疲劳，低红细胞，血小板低，而且低白细胞。　　相对于依鲁替尼，阿卡替尼acalabrutinib的安全性得到改善，且不良反应小。NCT02029443临床试验，有61位患者用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL），其总缓解率达到95％。对17p13.1基因缺失呈阳性的人达到了100％的应答率。　　孟加拉耀品国际生产的Acalanib（阿卡替尼）仿制药已上市，是首家在孟加拉国市场推出阿卡替尼仿制通用版药物的制

　　Jakafi芦可替尼用于治疗中度或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后的骨髓纤维化和原发性血小板增多症后的骨髓纤维化。　　FDA
批准芦可替尼新适应症，用于此前接受过1种或2种全身性治疗的成人及12岁以上慢性移植物抗宿主病（GVHD）患者。还批准了首款作为外用JAK抑制剂的芦可替尼乳膏剂型（Opzelura）用于特应性皮炎。　　Ruxolitinib芦可替尼属于一类称为激酶抑制剂的药物。它通过阻断导致癌细胞繁殖的信号来治疗骨髓纤维化和PV。这有助于阻止癌细胞的扩散。它通过阻断引起GVHD的细胞的信号来治疗GVHD。