布加替尼(AP26113)属于第二代ALK(间变性淋巴瘤激酶)抑制剂,第一代抑制剂克唑替尼耐药后,可改为服用布加替尼治疗。 据官方数据称,布加替尼(布吉他滨)的疗效很强。接受克唑替尼治疗抗药的患者被随机分为两组,一组每日口服90mg布加替尼(AP26113),缓解率为48%,中位无进展生存期是9.2个月;另一组第一周采用90mg剂量,一周后上升薇每日180mg,缓解率达到62%,中位无进展生存期为12.9个月,并且对脑转移患者的缓解率达到64%。 主要副作用严重程度为1~2级,90mg组出现副反应的概率更低。发生概率如下:恶心(33%VS 40%),腹