如果患有慢性丙型肝炎（持续的病毒感染，可能会损害肝脏），服用艾曲波帕的丙型肝炎药物称为干扰素（聚乙二醇干扰素，Pegintron，其他）和利巴韦林（Copegus，Rebetol，Ribasphere等），增加患上严重肝损伤的风险。如果患者出现以下任何症状，请立即就医：皮肤或眼睛发黄，尿液过深，过度疲劳，胃右上部疼痛，胃部肿胀或混淆。　　艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或

　　艾曲泊帕初于2008年11月获得FDA批准在美国上市，用于慢性免疫性血小板减少性紫癜的治疗，后相继批准用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症、严重再生障碍性贫血等。　　艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物。　　很多药物治疗均会引起副作用。副作用是当服用正常剂量时对药物的不良反应。副作用可以是轻微或严重的，暂时的或永久的。　　艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT或GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST或GOT）和胆红

　　2016年4月，欧盟委员会批准艾曲波帕用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫（先天性）血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者治疗。此次批准包括艾曲波帕片剂及一种新型口服混悬剂的应用，艾曲波帕口服混悬剂旨在用于不能吞咽片剂的幼儿。此前在2015年8月，美国 FDA 批准一种新型口服混悬剂，这使得艾曲波帕可以扩展用于 1 岁及以上年龄的，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术没有充分响应的慢性血小板减少性紫癜儿科患者。　　艾曲波帕吃多久有效？　　RAISE研究结果显示：对于成人慢性ITP患者，艾曲泊帕可以迅速升高并维持血小板计数在安全范围

　　免疫（原发性）血小板减少症服用剂量（仅供参考，实际按照医生处方服用）：　　使用艾曲波帕eltrombopag达到和维持血小板计数≥50,000/μl的最低剂量。剂量调整基于血小板计数响应。 Eltrombopag不得用于标准化血小板计数。在临床研究中，血小板计数通常在开始使用艾曲波帕后1至2周内增加，并在停药后1至2周内减少。　　成年人和6至17岁的儿科人群：艾曲波帕的推荐起始剂量为每天一次50毫克。对于亚洲血统的患者（如中国人，日本人，台湾人，韩国人或泰国人），艾曲波帕eltrombopag应以每天25毫克的减量剂量开始。　　1至5岁的儿科人群

　　艾曲波帕在治疗血小板类出血疾病中具有神奇的疗效，尤其是由血液中血小板减少产生的紫癜的患者。患者在口服艾曲波帕4个小时左右的时间，人体中的血液浓度就会有一定程度的升高。　　在2/3期试验中，用Eltrombopag（艾曲波帕）治疗慢性/持续性免疫性特发性血小板减少症（ITP）≤6个月即可增加血小板计数、减少出血。　　研究人员进行一非盲的EXTEND研究，评估艾曲波帕用于ITP成年患者的长期安全性和有效性。　　共302位患者参与研究，艾曲波帕的中位持续治疗时间是2.37年（2天-8.87年）。第2周时，血小板计数增长的中位值≥50x109/L，并

　　艾曲波帕用于治疗对皮质类固醇，免疫球蛋白或手术切除脾脏的反应不足的成人的慢性ITP。　　艾曲波帕是第一个口服血小板发生器　　艾曲波帕是一种口服，非肽，血小板生成素受体激动剂。它刺激巨核细胞的增殖和分化，导致血小板计数增加。巨核细胞是产生血小板的骨髓细胞。　　慢性ITP是一种严重的疾病，患者血液中的血小板水平较低。血小板对于正常凝血是必不可少的，因此患有ITP的患者出血的风险增加，并且可能出现瘀伤并经历鼻或牙龈出血，尿液或粪便中的血液，异常严重的月经出血或其他难以出血的类型。尽管发生的情况非常罕见，但大

　　艾曲波帕Elbonix适应症:　　艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。　　艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。　　艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。　　艾曲波帕Elbonix用法与用量:　　艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25

　　慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种自身免疫性疾病，其特征在于自身抗体诱导的血小板破坏和血小板减少，导致外周血血小板计数低。　　艾曲波帕通过激活血小板生成素受体增加血小板生成。推荐的口服剂量为每天一次50毫克，以达到并维持血小板计数50×109 / L或更高，以减少或预防出血风险。艾曲波帕的好处是维持血小板水平的持久反应。最常见的副作用包括头痛，恶心，肝胆毒性，腹泻，疲劳，感觉异常，便秘，皮疹，瘙痒，白内障，关节痛和肌痛。　　艾曲波帕作为第一个口服血小板生成素受体激动剂，2018年1月4日，瑞弗兰-艾曲泊帕

　　艾曲波帕是一种口服非肽类血小板生成素受体激动剂，可与人体跨膜区的血小板生成素受体相互作用，产生信号级联放大作用，从而诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化来提升血小板的数量。　　1.对于低血小板丙肝患者来说，起始剂量一般是每天一次，每次25mg，每天在同一时间服用。注意每天绝对不能服用超过100mg。　　2.如果血小板数量超过200×109/L，需要立刻减量，具体可咨询指导者。　　3.如果血小板数量超过400×109/L，则需要立刻停服艾曲波帕。　　4.服用艾曲波帕期间尽量不要吃海鲜、乳制品、菠菜和动物内脏，也不能喝添加了钙成分的果汁

　　艾曲波帕注意事项及用法用量　　对大多数患者艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次。　　空胃给药(餐前1小时或2小时)。　　艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒,和锌)添加剂间允许间隔4小时。　　为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 × 109/L。　　每天剂量不要超过75 mg。　　如最大剂量后4周血小板计数不增加中断REVOLADE；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断艾曲波帕。　　艾曲波帕的不良反应及禁忌　　最常

　　卡博替尼（cabozantinib）江湖俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼有9个靶点，分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT，通过抑制上述靶点参与的信号通路的异常表达发挥抗肿瘤作用，减少转移并抑制肿瘤血管新生。　　片剂（Cabozantinib，Cabometyx）：20mg，40mg，60mg。每天1次60mg，饭前1小时或饭后2小时口服。禁止胶囊剂型与片剂剂型相互替代使用。上述关于骨肉瘤和尤文氏肉瘤采用的每日口服60mg卡博替尼剂型为片剂。　　胶囊（Cabozantinib，Cometriq）：20mg，80mg。每天1次140

　　2019年1月14日，FDA正式批准卡博替尼用于晚期肝癌患者的二线治疗。　　自乐伐替尼治疗肝癌获批，又一肝癌靶向药正式获批，它就是卡博替尼！2019年1月14日，美国FDA正式批准卡博替尼用于晚期肝癌患者的二线治疗。给肝癌患者带来了新希望！　　肝癌在我国的发病率很高，一年至少46万新发病例。传统认为，肝癌的治疗药物很少，主要就是十年前批准的靶向多吉美。不过，这几年，肝癌迎来了多个重磅新药：　　一线治疗方面，仑伐替尼（E7080）强势碾压多吉美，有效率更高，副作用更小；　　二线治疗方面，FDA已经批准了瑞戈非尼和PD-1抗体药

　　血栓形成事件：发生心肌梗死，脑梗死，或其他严重动脉血栓栓塞事件终止用药；　　伤口并发症：对裂开或需要医学干预并发症不给予；　　高血压：有规律地监视血压。出现高血压危象停止用药；　　颌骨骨坏死：停药；　　手足红肿症（PPES)：暂停用药，减量；　　蛋白尿：检测尿蛋白，如发生肾病综合征停药；　　可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：停药；　　胚胎胎儿毒性；　　整药吞服；　　避免使用葡萄柚及含葡萄柚产品；　　胶囊和片剂不可替代。　　卡博替尼全球首仿——Cabozanix孟加拉上市　　孟加拉碧康制药生产的Cabozanix是卡博

　　卡博替尼作为晚期肾细胞癌二线治疗方案，显著延长PFS，有效率是伊维莫司的5.6倍！　　METEOR是一项随机(1:1)、开放标签、多中心的研究，对至少接受过1次抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者进行卡博替尼与依维莫司的比较。患者需Karnofsky性能得分(KPS)≥70%。患者按既往VEGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)和纪念斯隆凯特琳癌症中心(MSKCC)危险组的数量进行分层。　　患者(N=658)被随机分为两组，一组给予每日60 mg口服的卡博替尼 (N=330)，另一组给予每日10 mg口服的依维莫司(N=328)。患者多为男性(75%)，中位年龄62岁。69%的患者以前只接受过

　　CABOSUN (NCT01835158)是一项随机(1:1)、开放标签、多中心的研究，对未接受过早期治疗的晚期肾细胞癌患者进行CABOMETYX与舒尼替尼的比较。患者随机接受CABOMETYX (N=79) 60 mg /日口服或舒尼替尼(N=78) 50 mg /日口服(治疗4周后休息2周)，直至病情进展或毒性无法接受。根据国际转移性肾细胞癌数据库联盟(IMDC)风险组的定义，所有患者必须患有中度或低风险疾病。患者按IMDC危险组及有无骨转移进行分层.　　与舒尼替尼相比，卡博替尼显示出更大的肿瘤缩小。　　80%使用卡博替尼的患者出现肿瘤缩小，而使用舒尼替尼后肿瘤缩小的患者比率5

　　研究人员将707名晚期肝癌患者按2比1的比例进行了随机分组，让他们接受卡博替尼（XL184）或安慰剂。参与者之前已经接受过索拉非尼的治疗、一次或更多的全身治疗，但是疾病仍然没有得到控制。试验表明卡博替尼的总体存活率明显高于安慰剂。研究人员发现，卡博替尼和安慰剂的总生存期中位数分别为10.2个月和8.0个月。卡博替尼和安慰剂组无进展生存期中位数分别为5.2个月和1.9个月。　　卡博替尼组和安慰剂组分别有68%和36%的患者出现3级或4级不良事件。常见的副作用是手足综合征、高血压、天冬氨酸氨基转移酶水平升高、疲劳和腹泻。　　卡

　　在 III期临床试验METEOR中，卡博替尼能够改善经过VEGFR靶向治疗晚期肾细胞癌患者的PFS、OS和ORR。由于骨转移与肾细胞癌患者发病率的增加相关，所以研究人员对METEOR试验中骨相关的转归进行了分析。　　研究人员将658例患者以1:1的比例随机分配至接受60mg的卡博替尼或10mg的依维莫司。对于基线时出现骨转移的患者（卡博替尼组n=77；依维莫司组n=65），卡博替尼相较依维莫司的中位PFS为7.4 vs 2.7个月【风险比 0.33（95% CI, 0.21-0.51）】。卡博替尼的中位OS更长【20.1 v 12.1个月，风险比0.54（95% CI, 0.34-0.84）】，经独立放射学委

　　癌细胞不同于一般的病菌，他有一个特性就是会疯狂的繁殖，一旦他在我们的体内产生了，就会在人体内疯狂的繁殖，而癌症病人的死亡原因就是因为癌细胞扩散到多个器官，导致多个器官出现衰竭。　　虽然它如此可怕，但现在人类也没有很好的治疗方法可以对抗癌症，而常见的化、放疗，虽然能杀死一部分的癌细胞，但是会破坏我们的免疫力。　　一般来说，早期癌症治愈起来比较容易，通过手术切除肿瘤，病人还是能像健康人一样活很长的时间，但如果到了晚期，癌细胞扩散到其他部位，治愈起来难度就非常大了。　　既然癌症难被治愈，所以预防也

　　乐伐替尼(lenvatinib)是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。靶点如此众多，所以乐伐替尼的用药范围也十分广泛，目前获批主要用于肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌的治疗。　　除此之外外，乐伐替尼在其他肿瘤领域的临床实验业已展开。较之于老一代的靶向药物，业界将这款药物的特点概括如下：药效强、起效快、副作用虽小却多。　　乐伐替尼针对三种癌症，不同病症的患者可能会出现的副作用如下：　　一、于肝癌治疗中，乐伐替尼极易出现的不良反应主要有：恶心、呕吐及高血压等副作用。

　　2019年1月，国家癌症中心发布了最新一期的全国癌症统计数据。　　（由于全国肿瘤登记中心的数据一般滞后3年，本次报告发布数据为全国肿瘤登记中心收集汇总全国肿瘤登记处2015年登记资料。）　　2015年恶性肿瘤发病约392.9万人，死亡约233.8万人。平均每天超过1万人被确诊为癌症，每分钟有7.5个人被确诊为癌症。与历史数据相比，癌症负担呈持续上升态势。近10多年来，恶性肿瘤发病率每年保持约3.9％的增幅，死亡率每年保持2.5％的增幅。　　按发病人数顺位排序，肺癌位居我国恶性肿瘤发病首位，估计结果显示，2015年我国新发肺癌病例约