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拉罗替尼Larotrectinib的效果说明及服用方法参考【海得康出国看病】

时间:2019-09-19     作者:海得康咨询电话:400-001-9769【原创】   阅读

  拉罗替尼是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向,现已在试验中取得了较好成效。

  虽然不同肿瘤表面看起来千差万别,但从分子生物学角度来看,多种肿瘤均有一个共同特点:携带TRK融合基因突变,因此,只要经过基因检测,存在NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合,便可考虑拉罗替尼。

  2018年2月,新英格兰医学杂志(NEJM)发表的三项安全性和有效性研究结果显示,对于年龄为4个月至76岁的,针对17种不同癌症总体有效率高达75%,71%的有效在一年后仍持续应答,结果表明,对于TRK融合阳性的癌症,拉罗替尼是一种潜在强大的新型方法,可长期使用。

  依据今年10月召开的欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)的公布结果,在54名可以用RECIST标准衡量的TRK融合癌中,使用拉罗替尼后,17%的肿瘤完全消失,有效率高达82%。截至目前,共有55+54=109位NTRK融合的用过拉罗替尼,总体有效率为81%,其中17%的肿瘤完全消失。

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  拉罗替尼Larotrectinib的服用方法参考:

  成年人:Larotrectinib(拉罗替尼)对成年人的是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受!;

  儿童按年龄和体重使用:体表面积小于1.0米的儿科,拉罗替尼Vitrakvi((LOXO-101))的推荐是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。

  不良反应调整:出现3级或4级不良反应,减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善,则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退,则停用拉罗替尼。

  由于一些新药美国上市早,美国专家对新药的经验和理解相对更有优势。国内患者不妨先通过中美远程会诊,听听美国专家的意见,也许能获取更好的治疗方案。

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  海得康医学顾问温馨提醒,目前网上有些代购人员,声称可以代购国外药品,要知道,通过代购买到假药的风险比较大,并且患者无法得到有效的用药指导,一旦出现不良反应,患者也无处反馈。

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