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NTRK融合肺癌靶向药:拉罗替尼和恩曲替尼,在国内购买渠道【海得康】

时间:2019-09-11     【原创】   阅读

  2022年4月,拉罗替尼获中国国家药监局批准上市,治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者,不需考虑癌症的发生区域。

  拉罗替尼实现了5大突破:不限年龄、不限癌种、总响应率高、药效持久、不良反应少。

  拉罗替尼Larotrectinib治疗NTRK融合非小细胞肺癌患者,ORR为71%

  这项研究分析拉罗替尼Larotrectinib对NTRK+肺癌的疗效,纳入11例NTRK融合的肺癌患者,10例患者曾接受过系统治疗(5例患者曾接受过3次或以上的治疗)。7例患者可评估疗效,1例患者完全缓解,4例患者部分缓解,2例患者疾病稳定。ORR为71%。拉罗替尼的耐受性良好,与治疗相关的不良事件主要为1/2级。结果支持拉罗替尼在NTRK融合NSCLC中的应用。

  数据证实,接受拉罗替尼治疗的患者中,超过75%的患者反应良好,肿瘤缩小或消失,中位数总生存期为40.7个月,持续缓解率超过4年。

  需要注意的是:75%有效率不是治愈率,而是指患者病情稳定,肿瘤缩小或者消失。

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孟加拉珠峰制药生产的拉罗替尼仿制药——LARONIB

  据海得康医学顾问了解到,拉罗替尼仿制药LARONIB已在孟加拉上市,仿制药的处方组成和工艺与原研产品基本相同,生物等效性试验结果证实与原研药生物等效。质优价廉的仿制药能大大减轻患者的经济负担。患者如需用药,可咨询海得康医学顾问出国就医。具体选择哪种用药,还要和主治医生沟通,也要结合自己的经济实力。

  新型抗癌药物entrectinib恩曲替尼主要针对NTRK1/2/3,ROS1或ALK基因融合突变的肿瘤。因此对NTRK融合非小细胞肺癌患者也有效!

  在相关研究中,在携带nrtk重排基因的多种肿瘤患者中,缓解率为100%(5/5例),包括1例SQSTM1-NTRK1重排的NSCLC患者。而且,恩曲替尼entrectinib可以通过血脑屏障。

  海得康承诺为患者提供正规国外诊所、医院、药店信息,为患者提供可靠信息咨询服务,协助患者获得境外就医服务。海得康医学顾问咨询电话:400-001-9769,微信号:hdk4000019769。

  免责声明:海得康不卖药,只为患者提供出国就医咨询服务,用药需由专业医师指导。

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