多个基础研究表明，FGF通路的激活可能是诱导肝癌逃避抗血管生成治疗的一个关键机制，那从理论上讲，在索拉菲尼覆盖的靶点基础上（VEGFR和PDGFR）加上对FGFR的靶向干预，应该可以获得更好的疗效。于是这个覆盖了VEGFR、PDGFR和FGFR这些靶点的小分子药物多韦替尼dovitinib（诺华公司）就跟索拉菲尼之间开展了头对头的比较。
这是在亚太地区晚期肝癌患者中开展的2期临床试验，研究主持者是国立台大医院的Ann-Lii Cheng教授，大陆的浙江大学附属邵逸夫医院和西京医院也参与了这项研究。研究一共募集了165例患者，按照1：1的比例随机接受多韦替尼dovitinib或者索拉菲尼治疗。
在中位随访26.2月之后，在首要终点方面，两组患者的中位生存期相似（8.0 vs 8.4月，HR=1.27，95%CI：0.90-1.79）；次要终点方面，肿瘤进展事件也相似（4.1 vs 4.1月，HR=1.42，95%CI：0.98-2.08）。
在副作用方面，多韦替尼dovitinib主要引起了腹泻、胃纳下降、恶心、呕吐、乏力、皮疹和发热，索拉菲尼的副作用是腹泻、皮疹、脱发和手足皮肤反应、充血性心力衰竭、出血、高血压、乏力、中性粒细胞减少等。
尽管多韦替尼dovitinib的治疗耐受性还可以，但是疗效并不优于索拉菲尼。
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