2018年7月，CDK4/6抑制剂帕博西林经中国国家药品监督管理总局（NMPA）批准在中国上市。由于帕博西林为口服制剂，只需要定期进行血常规监测，无明显其他不良反应，患者生活质量较高，对于HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的身体和心理均为很好的保障和安慰，改变了HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗格局，给HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来新的希望。未来，随着医保政策的调整与支持，帕博西林若能够纳入医保范围，将极大地缓解患者的经济压力，给更多HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来生存获益。
帕博西林的不良反应是中性粒细胞减少、感染、白细胞减少、疲乏、贫血、恶心等。中性粒细胞减少症是剂量调整的主要原因，且主要发生于前6个月，其后发生率逐渐下降，无剂量累积效应。目前研究认为，帕博西林所引起的中性粒细胞减少是使细胞周期停滞，但增殖的中性粒细胞前体会予以保留。目前看来，血液学毒性可以通过剂量调整有效的管理，无需预防性使用集落刺激因子治疗。
据了解，碧康制药生产的帕博西林仿制药Palbonix是获得孟加拉药监局批准合法生产的，质优价廉，让普通家庭受益。期待在不久的将来，帕博西林仿制药可以进入中国市场，为中国的病友们带来更多的帮助。令人可喜的是，已经有一些医疗旅游公司可以帮助病人通过出国看病或者远程看病等方式购买到了帕博西林仿制药，并获得了很好的效果。
哌柏西利帕博西林仿制药Palbonix——孟加拉碧康制药合法仿制
孟加拉版帕博西林仿制药——Palbonix在国内未上市，直接买卖、代购都是违法的，海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务， 详询400-001-9769，微信：hdk4000019769。
海得康特别提示：
海得康不卖药，使用处方药前应向医生咨询，请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。
