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帕博西尼+来曲唑治疗效果怎么样?有哪些副作用和严重不良反应?海得康出国费用高吗?

时间:2019-07-11     作者:帕博西尼,副作用,严重不良反应,海得康,出国,费用高吗【原创】   阅读

  从2013年2月至2014年7月间,一项研究招募了666名绝经后女性晚期乳腺癌患者,按照2:1比例,随机分配至帕博西尼(Palbociclib)+来曲唑(n = 444)或安慰剂+来曲唑组(n = 222),患者的中位年龄在58-65岁之间。

  患者中,既往接受过的内分泌治疗中,最常用的是他莫昔芬,阿那曲唑,来曲唑和依西美坦。

  所有亚组的平均每日帕博西尼剂量均为125 mg;既往接受过内分泌治疗患者与未接受内分泌治疗的患者的中位用药周期数分别为18和21个周期,而既往接受化疗与未化疗组患者接受中位用药周期数分别为19和21个周期

  对于既往接受过内分泌治疗的患者,观察到的临床获益率,在帕博西尼组为81.5%,安慰剂组为66.7%; 既往未接受过内分泌治疗患者中,两组临床获益率分别89.2% vs 75.0%;在既往接受过化疗患者中,帕博西尼 vs 安慰剂组的临床获益率为 81.7%vs 70.6%;而未接受过化疗治疗的患者中,两组的临床获益率分别为 87.9% vs 69.9%。

  接受帕博西尼加来曲唑治疗的亚组患者的中位缓解持续时间(DOR)最长的患者为:既往未接受过内分泌治疗的患者为28.0个月,如果接受过内分泌治疗,中位缓解持续时间为22.5个月;未接受过化疗的患者为28.0个月,接受过化疗的患者为20.1个月。

  最常见的治疗相关不良反应是中性粒细胞减少症,感染,白细胞减少症,恶心,疲劳和关节痛因治疗相关不良反应导致永久终止用药的患者比例<10%。因3至5级的不良反应致永久性终止用药患者比例为0.8%至3.5%。

  据海得康医学顾问了解到,碧康制药生产的Palbonix是哌柏西利是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。质优价廉,国内患者能吃得起。 

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孟加拉碧康生产的哌柏西利(帕博西尼)仿制药——Palbonix

  孟加拉版Palbonix哌柏西利在国内未上市,直接买卖、代购都是违法的,如果患者需要用药,我们可以带患者出国就医购药,如果患者去不了,也可以远程咨询,我们负责帮患者联系国外医院咨询开处方。 详询400-001-9769,微信:hdk4000019769。 

  海得康特别提示:

  海得康不卖药,使用处方药前应向医生咨询,请通过正规公司、出国就医等方式获取药物,以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物,耽误疾病治疗。

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