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帕博西尼联合氟维司群治疗乳腺癌效果怎么样?用帕博西尼仿制药治疗效果一样吗【海得康出国看病】

时间:2019-07-11     作者:帕博西尼,氟维司群,乳腺癌,效果,帕博西尼仿制药,效果&【原创】   阅读

  2016年2月,FDA常规批准帕博西尼+fulvestrant联合治疗,作为初始内分泌治疗后疾病恶化的HR+、HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的治疗方案。该批准主要是基于Ⅲ期试验 PALOMA-3 的研究结果。该研究主要终点为PFS,次要终点为OS。研究结果显示:帕博西尼+ 氟维司群治疗组患者的中位无进展生存期(PFS)为9.5个月 VS placebo+ 氟维司群治疗组患者的PFS为4.6个月,PFS与绝经情况无关,且各预指定因子亚组获益一致。

  临床实践显示,一线应用疗效较好,但部分在晚期一线,二线应用过化疗,内分泌治疗的继发性耐药患者,后续治疗选择帕博西尼联合方案仍旧获益,但有效PFS较一线应用短。

  由于经济压力,很多普通百姓望而却步。希望帕博西尼能早日进入医保,走进寻常百姓家。

  据海得康医学顾问了解到,碧康制药生产的Palbonix是哌柏西利是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。质优价廉,国内患者能吃得起。 

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孟加拉碧康生产的哌柏西利(帕博西尼)仿制药——Palbonix

  孟加拉版Palbonix哌柏西利在国内未上市,直接买卖、代购都是违法的,如果患者需要用药,我们可以带患者出国就医购药,如果患者去不了,也可以远程咨询,我们负责帮患者联系国外医院咨询开处方。 详询400-001-9769,微信:hdk4000019769。 

  海得康特别提示:

  海得康不卖药,使用处方药前应向医生咨询,请通过正规公司、出国就医等方式获取药物,以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物,耽误疾病治疗。

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