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Cabozantinib卡博替尼注意事项及不良反应【海得康海外就医】

时间:2019-07-10     作者:Cabozantinib卡博替尼注意事项及不良反应【海得康海外【原创】   阅读

  欧盟委员批准了Exelixis公司的卡博替尼用于治疗进展的、不能切除的局部晚期或转移的髓性甲状腺癌(MTC)。卡博替尼为选择性广谱酪氨酸激酶抑制剂,能抑制VEGF受体2和c-Met受体酪氨酸激酶,在美国已获得批准上市。

  卡博替尼服用时的警告和注意事项:

  血栓形成事件:对心肌梗死,脑梗死,或其他严重动脉血栓栓塞事件终止卡博替尼COMETRIQ。

  伤口并发症:对裂开或需要医学干预并发症不给予卡博替尼COMETRIQ。

  高血压:有规律地监视血压。对高血压危象终止卡博替尼COMETRIQ。

  颌骨骨坏死:终止COMETRIQ。

  掌足红肿综合征(PPES):中断卡博替尼COMETRIQ,减低剂量。

  蛋白尿:监视尿蛋白。对肾病综合征终止。

  可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):终止卡博替尼COMETRIQ。

  胚胎胎儿毒性:可致胎儿危害。建议妇女对胎儿潜在风险。

  最常报道药物不良反应(≥25%)是腹泻,口腔炎,掌足红肿综合征(PPES),体重减轻,食欲不振,恶心,疲乏,口腔痛,发色变化,味觉障碍,高血压,腹痛,和便秘。最常见实验室异常(≥25%)是增加AST,增加ALT,淋巴细胞减少,碱性磷酸酶增加,低钙血症,中性粒细胞减少,血小板减少, 低磷血症,和高胆红素血症。

  卡博替尼全球首仿——Cabozanix孟加拉上市

  孟加拉碧康制药生产的Cabozanix是卡博替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。

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孟加拉Beacon仿制版卡博替尼80mg*90(图)

  碧康制药由欧洲财团参与投资,是南亚地区唯一执行欧盟技术规范,并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业,产品符合欧洲药典和美国药典标准,其药品的溶出度和生物利用率(影响药物吸收率因素)与原研正品几近相同,非一般仿制药厂可比。

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