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帕博西尼临床效果数据汇总,哌柏西利适用人群有哪些?碧康版仿制药如何通过合法渠道购买【海得康】

时间:2019-07-07     作者:帕博西尼,临床效果,数据汇总,哌柏西利,适用人群,碧康【原创】   阅读

  2015年2月3日,帕博西尼(ibrance)首次获得FDA加速批准,联合来曲唑作为治疗 ER+、HER2- 绝经后晚期乳腺癌患者的初始方案。获得FDA加速批准的原因是基于一项II期临床试验 PALOMA-1 研究(该研究入组165名未经治疗的晚期绝经后HR+的患者,84例患者接受帕博西尼+Letrozole治疗,81例患者接受placebo+Letrozole治疗)最终结果:使用帕博西尼的乳腺癌患者的PFS与对照组对比为20.2 VS 10.2个月,PFS几乎翻倍。

  2016年2月,FDA常规批准帕博西尼+fulvestrant联合治疗,作为初始内分泌治疗后疾病恶化的HR+、HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的治疗方案。该批准主要是基于Ⅲ期试验 PALOMA-3 的研究结果。该研究主要终点为PFS,次要终点为OS。研究结果显示:帕博西尼+ 氟维司群治疗组患者的中位无进展生存期(PFS)为9.5个月 VS placebo+ 氟维司群治疗组患者的PFS为4.6个月,PFS与绝经情况无关,且各预指定因子亚组获益一致。

  2018年7月31日,帕博西尼(爱博新)成功在国内上市。获批上市是基于III期PALOMA-2临床试验,研究结果为帕博西尼+来曲唑疗法组的患者相比于placebo+来曲唑疗法组的患者,在MST(25.7个月 VS 13.9个月)上,延长了近一倍,在PFS上延长近11个月(24.8个月vs 14.5个月);而且还能减少患者的副作用,提高患者的生活质量。帕博西尼在国内的上市为中国晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。

  由于经济压力,很多普通百姓望而却步。希望能够与曲妥珠单抗一样,CDK4/6抑制剂的费用能够降低,走进寻常百姓家,更多患者能够用得起。

  碧康制药生产的Palbonix是哌柏西利是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。质优价廉,国内患者能吃得起,仿制药着实让普通家庭受益。 

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孟加拉碧康生产的哌柏西利(帕博西尼)仿制药——Palbonix

  孟加拉版Palbonix哌柏西利在国内未上市,直接买卖、代购都是违法的,如果患者需要用药,我们可以带患者出国就医购药,如果患者去不了,也可以远程咨询,我们负责帮患者联系国外医院咨询开处方。 详询400-001-9769,微信:hdk4000019769。 

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海得康医学顾问带国内患者去孟加拉阿波罗医院就诊

  海得康特别提示:

  海得康不卖药,使用处方药前应向医生咨询,请通过正规公司、出国就医等方式获取药物,以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物,耽误疾病治疗。

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