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肾细胞癌服用E7080仑伐替尼治疗有明显效果吗？仑伐替尼服用剂量及副作用有哪些？时间：2019-06-24 一项多中心、随机分配之第二期临床试验(Study 205)，乐伐替尼lenvatinib用于治疗先前接受过抗血管新生剂治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者，共153位患者参与此试验，患者以1:1:1 随机分配成三组，第一组接受乐伐替尼18mg加上依维莫司5mg，第二组接受乐伐替尼24mg单一治疗组，第三组接受依维莫司10mg单一治疗。 试验结果显示，接受依维莫司单一治疗的肾细胞癌患者，约5.5个月肿瘤恶化；接受乐伐替尼单一治疗组，约7.4个月才恶化；接受乐伐替尼合并依维莫司治疗组，约14.6个月才恶化。无论是合并治疗，或是使用乐伐替尼单一治疗，比起接受依维莫司单一治疗组都可以延长恶化时间，且达到统计上显著的差异。另外，使用合并治疗有接近一半的患者(43%)肿瘤显著缩小，包括1个完全缓解以及21个部分缓解。接受乐伐替尼单一治疗组，也有27%的患者肿瘤显著缩小，至于接受依维莫司单一治疗组，则只有6%。 根据这个临床试验的结果，此药物因此取得肾脏细胞癌的临床适应症。 乐伐替尼服用方法： 此药物为胶囊剂型，口服使用，不方便口服的患者，也可以将胶囊先溶解于小杯液体后服用，另外，食物不影响吸收程度。口服后药物会在1至4小时到达血浆最高浓度，半衰期约 28 小时。 在分化型甲状腺癌的建议剂量为24 mg，每日一次，随餐或空腹口服使用。在肾细胞癌的每日建议剂量为 18 mg 合并everolimus 5 mg。在肝、肾功能严重不全的患者，此药物需考虑调整剂量或不建议使用。 最常见之副作用包括：高血压、疲劳、腹泻、关节痛 / 肌肉疼痛、食欲减退、体重减轻、恶心、口腔炎、头痛、呕吐、蛋白尿、肢端红肿症、腹部疼痛和言语障碍。在严重副作用的情况下，此药物需考虑调整剂量或停止。
碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。 孟加拉产的乐伐替尼(Lenvicca)基本实现了与美国卫才的乐伐替尼(Lenvatinib)活性成分相同，生物等效，质量达到相同要求，在剂型、规格、适应症及给药途径上也保持一致，因而临床治疗中可以等剂量替换。 海得康提示您：代购海外药品，在国内直接买卖是违法的。为保证用药安全，请患者谨慎选择！ “海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，帮助国内患者获取最好的治疗药物。患者朋友出国就医取药回国后海得康海归医学博士团队仍会继续跟踪治疗效果，答疑解惑。为国内患者提供一站式就医咨询服务，详询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
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