服用布吉他滨/布格替尼的效果和剂量有关吗？如何服用比较好？

　　布加替尼Brigatinib属于第二代ALK标靶治疗药物，是目前第一个对于克唑替尼crizotinib治疗有抗药性患者，其治疗后的无疾病恶化生存时间(PFS)可以超过一年的药物。对于包含有接受过克唑替尼crizotinib治疗以及未经ALK抑制剂治疗的患者，布加替尼Brigatinib的总体有效率也高达73%。

　　ALTA研究中对于接受过克唑替尼crizotinib治疗，病情恶化的非小细胞肺癌ALL基因突变者，随机接受两种不同方案治疗，每天布加替尼Brigatinib 90mg组：112人，包括脑转移患者81人；每天布加替尼Brigatinib 180mg组（每天90mg一周后，再加量到180mg每天），共有110人，包括脑转移患者74人。在其研究中可评估脑转移的患者仅59例，其中接受180mg治疗组的肿瘤整体缓解率4%，高于90mg组4倍，180mg治疗组的部分缓解率、中位PFS均略高于90mg组，一年生存率高达80%。

　　研究中患者如果在基线时具有可测量脑转移灶的患者，使用布加替尼Brigatinib90mg至180mg递增治疗的方法，疗效更好。

　　布格替尼服药方法：是否与食物同服均可，药品应整片吞服，不可压碎或咀嚼。若缺失一次剂量或服药后发生呕吐，当日不另服附加剂量，应按服药时间表，服下一次剂量。

　　布加替尼（Briganix）是处方药，应在医疗指导和建议下使用。

　　2022年3月25日，安伯瑞®（布格替尼片/Brigatinib）获国家药监局（NMPA）批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。布格替尼片在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量等方面的疗效已经得到临床验证，被《NCCN肿瘤学临床实践指南》列为一线优选用药，并被《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》列入。

布加替尼AP26113仿制药Briganix碧康制药生产（图片）

　　碧康制药生产的Briganix是布加替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。

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